【2017年整理】高考一轮复习课件2.1.2有机反应类型.pptVIP

* 有机反应类型 取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应 还原反应 其它反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.取代反应 有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应 特点：生成两种物质 （1）烷烃 条件：光照 纯卤素：如氯气，溴蒸气 （2）苯及苯的同系物 条件：催化剂（Fe），纯卤素——苯环上的氢被取代 光照；纯卤素 ——苯环侧链上的氢被取代 卤化 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 硝化 条件：浓硫酸、浓硝酸、55℃~60℃水浴 1、先加入顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。 2、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。 4、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 磺化 条件：浓硫酸、70℃~80℃水浴 浓硫酸是反应物； 苯磺酸是一元强酸。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （3）卤代烃 水解。条件：NaOH水溶液， （4）醇 成醚 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 卤化 CH3CH2—OH +H—Br CH3CH2Br + H2O △ （5）酚 卤化 (白色) + 3HBr + 3Br2 Br Br— Br — OH OH 硝化 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （6）羧酸 酯化 条件：浓硫酸；适当的温度 （7）酯 水解 条件：酸性水解或 碱性水解 （8）糖类 水解 条件：酶或稀硫酸 有些反应要注名名称，如： C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6 硫 酸 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 水 浴 （9）蛋白质 水解 条件：酶或稀酸或碱 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.加成反应 有机物分子中双键(或三键)碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。 （1）C=C与H2、X2、HX、H2O： （2）C≡C与H2、X2、HX、H2O： （3）苯与H2 （4）醛、酮与氢气加成： （5）油脂氢化： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3.消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。 （1）卤代烃消去HX CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O （2）醇消去H2O CH3CH2OH→ CH2=CH2 + H2O Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 4.聚合反应 ?1? 加聚反应 不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应 ①单烯烃(包括它们的物生衍)式 如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、 有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等 ② 共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 ③两种不