第二章报关及对外贸易管制.ppt

* （二）麻醉药品进出口管理范围及报关规范 1、管理范围? 《麻醉药品管制品种目录》涉及鸦片、可卡因、大麻、合成麻醉药类等 2、报关规范 ① 事先申领《麻醉药品进/出口准许证》 ② “一批一证”制，仅限该证注明的口岸海关使用。 * （三）兴奋剂进出口管理范围及报关规范 1、管理范围 列入《兴奋剂目录》的药品，包括：蛋白同化制剂品种、麻醉药品品种等7类。 * 2、报关规范 1）进出口列入《兴奋剂目录》的精神药品、麻醉药品、易制毒化学品、医疗用毒性药品，应按现行规定向海关办理通关验放手续。对“其他品种”，海关暂不按照兴奋剂实行管理。 2）国家对进出口蛋白同化制剂和肽类激素分别实行“进口准许证”和“出口准许证”管理： 进出口上述药品，应事先申领“进口准许证”和“出口准许证”。 报关时，多提交一联报关单，并向海关申请签退该联。海关验放货物后，在该联报关单上盖“验讫章”后退进出口单位，进出口单位应在海关验放后1个月内，将“进口准许证”或“出口准许证”的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。 进口准许证”有效期1年，“出口准许证”有效期不超过3个月（不跨年度）。 实行“一证一关”制度，证面内容不得更改。 个人因医疗需要携带或邮寄自用合理数量范围内的蛋白同化制剂和肽类激素药品，凭医疗机构处方予以验放。无处方或超剂量，不准进出境。 * 案例：600片二类精神药品国门被截