DNA及蛋白质合成.ppt

（三）蛋白质合成 氨基酸需要先激活 第四节 基因概念及发展 一、经典遗传学关于基因的概念 达尔文 “泛生子“ （一）孟德尔：1865年－1909年 把控制性状的因子称为遗传因子。 （二）约翰逊：1909年 提出基因(gene)取代遗传因子，基因是控制性状的符号。 （三）摩尔根：1926年 （1）基因具有染色体的主要特性 （2）交换单位 （3）突变单位（4）功能单位 基因在染色体上以线性排列（念珠学说），是遗传的功能单位、突变单位、重组单位。即“三位一体”的基因概念　 2. 互补试验 Benzer(1955)用E. Coli烈性噬菌体T4突变型遗传研究：T4野生型在E.Coli B和E.Coli K(λ)上都能产生小而不规则噬菌斑。 T4突变品系按表型可分为：rI、rII、rIII三类。其中rII在E.Coli B上产生快速溶菌现象，形成大而圆噬菌斑，在E.Coli K(λ)上不能生长。 试验方法：最初得到8个不同的rⅡ突变型品系（ rⅡa 、rⅡb等 ），8个突变基因均定位于T4DNA的一个区段内(rII区段)； 将8种突变型两两组合混和感染E.Coli B菌株(双重感染)；从混和培养物中提取噬菌体颗粒感染E.coli K(λ)。 试验结果1：在菌落上获得了许多小而粗糙的野生型噬菌斑。可求出重组值。 （四）基因是含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传的最小功能单位 1，基因本质 （1）一个基因→DNA分子上一定区段，在mRNA上起始密码AUG，终止密码UAA或UAG或UGA（一条染色体～一个DNA分子～若干个基因） （2）一个基因转录的mRNA的核苷酸顺序与肽链AA顺序对应。 （3）携带有特殊遗传信息→ 转录成RNA → 翻译成多肽链，或对其它基因的活动起调控作用( 如调节基因、启动基因、操纵基因) （4）基因与基因间有基因间序列（AUG………UAA…基因间序列…AUG……UAA） 结构基因：可编码蛋白质基因，基因→mRNA→肽链 RNA基因 tRNA基因→tRNA （只转录不翻译） rRNA基因→rRNA 不转录基因 启动基因：起点，RNA聚合酶识别结合部位， 操纵基因：转录开关，调节基因活性 2、重叠基因(overlapping gene)：1977年英国桑格（Sanger）在φX174（噬菌体）发现 指在同一段DNA顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。 A、一个基因序列完全在另一个基因序列中（套叠基因）； B、两个基因共1个核甘酸。 发展：不同基因可共同一段序列，打破传统“不重叠的”基因概念。 发展：真核生物结构基因编码蛋白质的序列不连贯，打破传统“连续”基因概念。 4、跳跃基因(jumping gene)：即转座因子，指染色体组上可以转移的基因，可以是编码蛋白质序列也可是不编码的序列。 转座：在转座酶作用下，转座因子直接从染色体上切下插入新位置，或转座因子DNA序列→RNA→CDNA插入染色体新位置，原序列保持不变，使染色体组中转座因子拷贝数多一份。（注意与易位、交换区别） 作用：在同一染色体内或不同染色体之间移动→引起插入突变、DNA结构变异→表现型变异。 麦克林托克（Meclintuock）,在1932年玉米研究中发现，1950年提出玉米染色体组中有一个激活－解离系统（Ac-Ds） （1）Ac-Ds系统Ac(激活因子):是可自主移动的调节因子，能合成转座酶，并支配受体因子转移。Ds（解离因子）：非自主移动因子，不产生蛋白质，在激活因子作用下可转出或插入其它基因内，从而改变该基因活性。Ac、Ds和C与玉米籽粒颜色，位于9号染色体上① 玉米籽粒有色 有色基因C、Ac存在，无Ds，C处于活化状态。 ②玉米籽粒花斑 四、有关基因功能的几种学说 （一）一基因～一个性状学说 依据：经典遗传学研究，基因改变→性状改变 （三）一基因～一种蛋白质 有些性状与酶无关，但都是蛋白质 （四）一基因～一条多肽链 有些蛋白质由几条不同的肽链组成，而每条肽链由不同基因指导合成，如Hb， 双重感染试验 结果分析：回复突变的频率很小，不会产生如此高频率的野生型噬菌体(斑)；所以野生型只能由重组产生。 Benzer先后分离到400多个不同的rII突变。在rII区段内存在如此多的基因显然是不可能的。 结论：基因内部有更小的重组单位，野生型产生于基因内重组，从而推翻了经典遗传学基因不可分性的性质。 rII区段存在多种突变的结构表明：基因也并非最小突变单位。Benzer提出用突变子(muton)来描述基因突变的最小单位。