2018版浙江高考生物《选考总复习》课件第4单元第19讲人类遗传病与优生.pptVIP

2.(2015·温州学业水平测试)人类的蚕豆病是由葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病，说明该病是(　　) A.传染病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.染色体异常遗传病 解析　单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，而多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，染色体异常遗传病是由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。人类的蚕豆病是由单个基因异常引起的，故属于单基因遗传病。 √ 解析 3.调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　) A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 解析　根据外耳道多毛症的特点可知，该病属于Y连锁遗传病，X染色体上无此基因，故选D。 √ 解析 4.(2015·慈溪高二期末)关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因 B.多基因遗传病在人群中发病率比较低 C.21--三体综合征是染色体结构异常遗传病 D.通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式 解析　单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，对于患者而言，可能存在两个致病基因(如隐性纯合患者)，A错误； 多基因遗传病在人群中发病率比较高，B错误； 21--三体综合征是染色体数目异常遗传病，C错误； 通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式，D正确。 √ 解析 5.下列相关叙述错误的是(　　) A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C.血友病属于单基因遗传病 D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析　猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异遗传病。 √ 解析 4.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　) A.若发病原因为减数分裂异常， 则患者2体内的额外染色体一 定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常， 则患者2的父亲在减数第二次 分裂后期可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝 分裂过程中染色单体不分离所致 √ 解析 解析　由图可知，若发病原因为减数分裂异常，患者2体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，A、B项正确； 患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C项错误； 若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。 遗传病形成原因——减数分裂异常 (1)某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析 假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n＋1)、(n－1)条染色体的配子，如图所示。 题后反思 (2)性染色体在减数分裂时分裂异常分析 ? 卵原细胞减数分裂异常 (精原细胞减数分裂正常) 精原细胞减数分裂异常 (卵原细胞减数分裂正常) 不正常卵细胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 MⅠ 时异常 XX XXX、XXY XY XXY O XO、YO O XO MⅡ 时异常 XX XXX、XXY XX XXX O XO、YO YY XYY － － O XO 5.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是(　　) A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上 B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率 为1/8 C.若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上 D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者 题型三　遗传病的家系分析(加试) √ 解析 解析　由于亲代都正常，子代男性为患者，应为隐性遗传，但无法判断是常染色体还是性染色体隐性遗传病，A项正确； 若Ⅰ2携带致病基因，则为常染色体遗传，Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合子，再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8，B项正确； 若Ⅰ2不携带致病基因，而Ⅱ4是患者，则为伴X染色体隐性遗传，亲本Ⅰ1是携带者，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，C项正确、D项错误。 6.(2015·山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体畸变。根据系谱图，下列分析错误的是(　　) A.Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ－3的基因型一