罗格列酮经NF-κB—CXCR4COX-2途径抑制人胃癌MGC803细胞侵袭迁移.pdfVIP

万方数据 罗格列酮经NF-κB —CXCR4/COX-2 途径抑制人胃癌 MGC803 细胞的侵袭迁移 研究生：彭文斌 导 师：张 琍 中 文 摘 要 目的： 研究PPARγ 激动剂罗格列酮（ROS ）对人胃癌MGC803 细胞的迁移和侵袭 能力的影响，并初步探讨其可能存在的机制。 方法： Transwell 侵袭小室实验和划痕实验检测ROS 对MGC803 细胞侵袭和迁移能 力的影响。不同浓度ROS （12.5μmol/L、25μmol/L 和50μmol/L）作用24 小时后, 采用RT-PCR 方法检测MGC803 细胞中NF-κB 、CXCR4、COX-2 mRNA 表达的 变化，Western-blot 法检测MGC803 细胞中NF-κB 、CXCR4、COX-2 蛋白表达 的变化。 结果： 1.Transwell 侵袭小室实验显示40μmol/L 的ROS 处理24h 后MGC803 细胞 侵袭率为76%±16%，48h 后侵袭率为43%±13%(P0.05) ，较对照组明显降低； 2.划痕实验显示 40μmol/L 的 ROS 处理 12 后 MGC803 细胞愈合率为 58%±13%(P0.05) ，处理24 小时后为26%±15%(P0.0 1) ； 3.RT-PCR 结果显示不同浓度的 ROS 处理 MGC803 细胞 24h 后 NF-κB 、 CXCR4、COX-2 mRNA 表达下调，其中CXCR4 从25μmol/L 开始有明显下调趋 势（P0.05) ，而NF-κB 从50μmol/L 开始有明显下调趋势（P0.0 1），COX-2 从 50μmol/L 开始有明显下调趋势(P0.05) ； 4.Western-blot 结果显示不同浓度的ROS 处理24h 后MGC803 细胞NF-κB 、 CXCR4、COX-2 蛋白表达下调，NF-κB 、CXCR4 和COX-2 从25μmol/L 开始有 明显下调趋势(P0.05) 。 1 万方数据 结论： 1. 40μmol/L 罗格列酮在体外能抑制人胃癌MGC803 细胞株的侵袭和迁移能 力； 2. 罗格列酮抑制人胃癌 MGC803 细胞株迁移侵袭可能的机制之一与下调 NF-κB 及其下游基因CXCR4、COX-2 的表达有关。 关键词：罗格列酮；侵袭迁移；NF-κB ；CXCR4 ；COX-2 2 万方数据 Rosiglitazone suppresses the migration and invasion of human gastric MGC803 cells by the NF- κ B - CXCR4/COX-2 pathway ABSTRCT Objectives Study the affect of the PPAR gamma agonist rosiglitazone (ROS) the migration and invasion of human gastric cancer MGC803 cells, and to explore its possib