【2017年整理】实验操作规程.doc

石油产品闭口闪点实验操作规程 进行实验时，先将油杯盛放定量试样后，按照标准规定的条件，调节电路进行加热； 同时按照规定要求开动搅拌电机进行搅拌，保证油杯内温度均匀稳定； 当油温达到预期闪点前，通放煤气，点燃引火器，调整火焰形状，扭动旋钮，使引火器伸向油杯盖点火孔内进行点火实验； 按规定的温度间隔进行实验，直至达到闪点； 本项实验过程中严禁离开岗位，下次实验要等仪器温度下降至室温方可进行。 电子天平操作规程 天平的位置要稳定无震动并尽可能保持水平，调整水平脚，使水平泡中的气泡处于正中位置； 接通电源，显示“OFF”，预热60分钟后天平达到稳定工作状态。按ON/OFF键，天平进入自检，自检通过显示“0.0000g”，进入工作状态； 天平每天使用之前、称重操作过一段时间、搬动或移位之后都需要校准。先按“TARE”健显示0.0000g，再按“CAL”键显示CAL。在称盘中央加上校正砝码，关闭玻璃门等待天平内部自动校准。校准完毕移去校准砝码，天平稳定后显示0.0000g； 称重：在天平显示“0.0000g”时，将样品放于称盘上，关闭玻璃门。待天平稳定后，读取结果； 去皮：在天平显示“0.0000g”时，将空容器放于称盘上，称量容器重量，按“TARE”键显示“0.0000g”，给容器加上称重样品，显示样品净重值。按“TARE”键显示“0.0000g”，然后移去样品及容器，天平显示负累加值。按“TARE”键回“0.0000g”； 天平应保持清洁，防止灰尘进入天平内部。频繁使用时应连续通电，减少预热时间。不能将腐蚀性样品直接放在称量盘上。 微机碳硫自动分析仪操作规程 实验前30分钟先打开仪器电源后开24V电源开关； 打开氧气瓶及减压阀出口阀门，调节压力、氧气流量； 检查仪器气路的密封性，保证良好； 依次按“自动准备1”和“分析”键，待“通氧、对零、吸收、回复”各程序按顺序自动完成，读数，做空白实验； 将0.0100g标样置于瓷舟内送入燃烧炉，依次按下“自动准备1”和“分析”键，待分析结束鸣叫停止时，转动碳读数标尺，使读数与碳含量相同，重复标定碳含量偏差不大于0.02%，固定标尺； 用分析标样相同的方法进行试样分析，等蜂鸣器鸣叫结束，立即读取碳含量； 实验结束后，关闭氧气总阀，关闭仪器电源，先关24V电源开关，再关总电源； 做催化剂碳含量时，先做再生剂后做待生剂。 实际胶质实验操作规程 将仪器按要求放在通风良好的室内，离墙300mm； 接通电源，打开开关显示设定温度和测定温度按要求设定实验所需温度，温控仪将自动控制加热器加热； 确定加热系统正常后，按仪器说明连接气路系统，完毕后检查以防漏气； 仪器在导入空气时，先使油水分离器上的表压达到4-5kg/cm2左右，再将油水分离器稳压阀全开，然后顺时针调节仪器的气体调节阀至每支流量计流量均在1.836-2.484m3/h(600±90ml/s)； 当仪器加热到规定温度、气流符合要求后放入已准备好的油样，插上喷头，即可按GB/T8019标准进行实验； 实验结束断开电源，停止供气时必须先关闭油水分离器前的阀门，否则会损坏仪器气路系统。 SP-6800A气相色谱仪操作规程 1、通气。氮气或氢气作载气（用钢瓶或发生器作气源），打开钢瓶手柄之前，一定要确保减压阀顶针松开，一次表头显示钢瓶内的压力，拧紧减压阀顶针，氮气二次表头的压力为0.4MPa，打开发生器电源； 2、加热。确定仪器载气压力表已通上氢气或氮气，打开仪器电源，按温度参数键依次设定样品分析的实际温度条件，按加热键，仪器开始自动升温，按桥流键，加上仪器分析的实际值，过一段时间后，恒温灯亮。仪器在加热的过程中，按加热键，可循环显示各部温度，按温度参数键，可显示相应温度。 按衰减，检查为001；按桥流为相应的设定值。即色谱仪的正常开机按键顺序为“加热→衰减→桥流”； 3、查看基线。打开微机电源，打开UP3000在线工作站，选择相应的通道，加载相应的方法文件，基线稳定后，用仪器粗、细调零旋钮，调到零点以上某个位置，一般是20-30毫伏； 4、分析样品。将六通阀扳到取样的位置，把球胆放到样品入的位置，换新样品时，要多冲一会，将六通阀扳到进样的位置，按工作站相应通道的遥控开关，待出完最后一个峰后，按下停止采集。查看并处理谱图，在报告中查看分析结果； 5、安全关机。停止分析后，按仪器停止键，仪器停止加热，断掉桥流，待柱温降止室温时，即可关掉载气； 更换柱子过程中： 用氢气作载气的，要用洗洁净水试漏，柱头不要有气泡。 仪器使用过程中： 1、开钢瓶手柄前，一定要松开减压阀顶针，氢气、氮气钢瓶的一次表头要剩有1MPa，氢气、氮气应该99.999%。 2、 加热、加桥流前一定要通上载气。 油浆中催化剂含量实验操作规程 取足够量具有代表性的试样； 将试样在水浴中加热至