(疾病名)肢端肥大症(英文名)acromegaly.PDFVIP

【疾病名】肢端肥大症 【英文名】acromegaly 【缩写】 【别名】gigantism；巨人症；肢端肥大 【ICD 号】M14.5* 【概述】 肢端肥大症 (acromegaly)系因腺脑垂体嗜酸性细胞腺瘤嫌色细胞瘤或增生 而分泌生长激素 (GH)过多所致。儿童时期与青春期患病时GH分泌增多，可导致 骨骺闭合延迟，长骨生长加速而发生巨人症(gigantism)。成年期GH分泌增 多，骨骺板已愈合，只能促进骨的宽度增加，临床上表现为肢端肥大症，多伴 有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内 脏增生肥厚，以及糖代谢与内分泌代谢紊乱等变化。 【流行病学】 本病多发生于青壮年，两性发病无显著差异。本病较少见，一般起病较 缓，青、中年男性多见。目前没有其他相关内容描述。 【病因】 本病多因垂体肿瘤引起或其他原因引起脑下垂体的生长激素过量分泌所 致。GH分泌有明显昼夜节律，成人分泌高峰多在夜间。GH主要作用为促进骨组 织、肌肉、结缔组织和内脏的增长，促进DNA、RNA合成，对抗胰岛素促进水钠 潴留，并能激发体内分泌一些肽类物质，如生长介素。GH对糖代谢的作用有胰 岛素样和抗胰岛素样双重作用，前者发生时间较早，后者出现时间较晚；GH对 胰岛 B 细胞也有直接影响