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血液DNA的提取
1 PBS的配方
NaCl 8.0g ，KCl 0.2g ， Na2HPO4˙12H2O 3.48g ， KH2PO4 0.2g
加蒸馏水至1000ml。
pH＝6.48＋lg[n(Na2HPO4)/n(KH2PO4)] 红细胞裂解液用红细胞裂解液直接与血液或脾细胞悬液混合，或用于重悬离心收集的血细胞，可以选择性裂解其中的红细胞，而不破坏白细胞。随后低速离心去除红细胞裂解碎片和血小板，收集白细胞，回收率可达90%以上。富集的白细胞的生物学活性不受影响，可用于各种后续的细胞实验。从富集的白细胞中提取DNA、RNA、和蛋白质时，可免除红细胞成分如血红素等的不利影响。适于裂解人全血、小鼠全血或脾细胞悬液中的红细胞。
规格：红细胞裂解液120 ml
储存：常温运输，4ordm;C 24个月
用法： 与全血混合直接裂解红细胞 1. 采取0.35 ml人或小鼠全血，加入1.5 ml离心管 2. 加1 ml红细胞裂解液，颠倒混合，室温放置10 min。 3. 1500g离心5分钟，弃上清。细胞沉淀应为白色。如果裂解不完全，用1 ml裂解液重悬细胞沉淀，放置10 min。1500g离心5分钟，弃上清。 4. 用1.5 ml PBS或生理盐水重悬细胞，1500g离心5分钟，弃上清。重复洗涤2次。
重悬细胞沉淀后裂解红细胞 1. 采取1 ml人全血或小鼠全血，枸橼酸钠或EDTA或肝素抗凝。或用1个小鼠脾脏制备的细胞悬液，1500g离心10分钟收集所有细胞。弃上清。 2. 加3 ml 裂解液重悬细胞(约100~200万个细胞)。颠倒混合，室温放置10 min。 3. 1500g离心5分钟，弃上清。细胞沉淀应为白色。如果裂解不完全，应重复步骤2-3 4. 用1.5 ml PBS或生理盐水重悬细胞，1500g离心5分钟，弃上清。重复洗涤2次。
说明： 1. 每3 ml裂解液可充分裂解约1 ml的全血中的红细胞，可按此比例扩大或缩小规模。加入过多少的裂解液可能导致红细胞不全裂解。 2. 裂解人和小鼠红细胞效果佳，裂解其他动物红细胞时效率略低但仍可裂解。 3. 尽量使用4ordm;C储存小于1周的血液。
红细胞裂解液，PBS（7.4）。红细胞裂解液的配方是139.6mmol/L NH4CL，16.96mmol/L Tris，用1mol/L HCL调PH至7.2和PBS的配方是
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