gk1p21高考化学醇酚醛.ppt

解析：根据结构简式，很容易查出 C、H、N、O 的原子个 数，所以分子式为 C20H16N2O5，A 对；因为在苯环上有羟基， 构成酚的结构，所以能与 FeCl3 发生显色反应，B 错；从结构简 式可以看出，存在—OH，所以能够发生酯化反应，C 错；D 项， 有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键， 所以消耗的氢氧化钠应该为 3 mol。 答案：A 热点 2 烃的羟基衍生物性质比较 (1)在苹果酸中含有的官能团是(写名称)：______________。 (2)用方程式表示苹果酸中－OH 显示的两个特性反应(其他 官能团不变)，并指出反应类型： ①____________________，反应类型：________； ②____________________，反应类型：________。 热可发生消去反应，生成丁烯二酸 。 答案：(1)羟基 羧基 解析：由苹果酸的结构简式可知，其分子中含有羟基和羧 基两种官能团。醇羟基可与乙酸等发生酯化反应；与浓硫酸共 【典例 2】苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为 2 ．1 mol 量的 NaOH 溶液充分反应，消耗的 NaOH 的物质的量为( 与足 ) A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol 解析： 分解后可形成 ， 、 ，所以 能与 5 mol NaOH 完全反应。 答案：A ( )，做此类题的关键是熟练掌握结构与化学性 质的关系，也就是发生化学反应时是结构中哪一部分发生变化 生成了什么。 热点 3 醇、酚、醛性质的综合考查 主要针对醇、酚、醛的性质应用，醇、酚、醛之间的转化 【典例 3】醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反 应之一。 (1)苯甲醇可由 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应 而得，反应方程式为____________________________。 (2)醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容 之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧 化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、甲苯(溶 剂)。实验结果如下： 分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 ______________________________________(写出 2 条)。 (3) 用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反 应，其他条件相同，产率达到 95%时的反应时间为 7.0 小时。 请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优、缺点：_________ ________________________________________________。 (4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方 程式________________________(标出具体反应条件)。 (5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护 醛基，此类反应在酸催化下进行。例如： ①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取 的 措 施 有 __________________________________________( 写 出 2 条)。 ②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用 乙 二 醇 (HOCH2CH2OH) 保 护 苯 甲 醛 中 醛 的 反 应 方 程 式 ______________________________。 程式为： ＋NaCl。 (2)①分析前三种物质的数据可知：苯环上的取代基对醛的 产率影响不大，对反应时间有一定影响。 解析：(1)C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应的方 ②比较后在三种物质的数据易知与羟基相连的碳链长，大 大降低醛的产率与增大反应时间。 (5)可根据平衡移动原理写出对应措施。 答案：(1) ＋ NaCl (2)催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯 环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响； 与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间 (3)优点：原料易得，降低成本；缺点：反应速率较慢，使 反应时间增长。 (5)①CH3CH2OH 过量；边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系、 除去反应生成的水 ② 3．图 4－22－3 为有机物 A、B 经一系列反应制取 X、Y 的变化关系： 图 4－22－3 已知：A、B、X 都符合通式 C2nH4nOn－1；X 和 Y 互为同分 异构体，又是同类有机物；B 的分子结构中不具有支链。 写出各物质的结构简式： A_____________________