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【2017年整理】03-蛋白质-6
;一、蛋白质的酸碱性质
二、蛋白质的分子大小与形状
三、蛋白质的胶体性质与蛋白质的沉淀
四、蛋白质分离纯的一般原则
五、蛋白质混合物的分离方法
六、蛋白质含量的测定与纯度鉴定;蛋白质与氨基酸相似,也具有两性电离的性质。蛋白质的多肽链含有末端氨基和羧基,一些侧链上含有可解离的基团,有的可以接受氢离子,有的可以电离出氢离子,因此蛋白质具有酸碱两性电离的性质。它的两性电离比氨基酸复杂。
对某一蛋白质而言,在某一pH下,当它所带正负电荷相等的时候,该溶液的pH就称为该蛋白质的等电点。
蛋白质的等电点的大小与蛋白质的氨基酸组成有关。 ;蛋白质溶液有许多高分子溶液的性质,如:扩散慢、易沉降、 粘度大、不能透过半透膜,在水溶液中可形成亲水的胶体,具有丁达尔现象。
?蛋白质胶体溶液的稳定因素:水化膜、带电荷。当破坏这两个因素时,蛋白质中从溶液中析出而产生沉淀。;?使蛋白质从溶液中析出的现象称为沉淀,方法有:;2.有机溶剂沉淀法:在蛋白质溶液中,加入能与水互溶的有机溶剂如乙醇、丙酮等,蛋白质产生沉淀。
有机溶剂沉淀法的机理:破坏蛋白质的水化膜。
有机溶液沉淀蛋白质通常在低温条件下进行,否则有机溶剂与水互溶产生的溶解热会使蛋白质产生变性。;4.生物碱试剂沉淀法(条件:pH稍小于pI)
生物碱是植物组织中具有显著生理作用的一类含氮的碱性物质。能够沉淀生物碱的试剂称为生物碱试剂。生物碱试剂一般为弱酸性物质,如单宁酸、苦味酸、三氯乙酸等。
生物碱试剂沉淀蛋白质的机理:在酸性条件下,蛋白质带正电,可以与生物碱试剂的酸根离子结合而产生沉淀。
“柿石症”的产生就是由于空腹吃了大量的柿子,柿子中含有大量的单宁酸,使肠胃中的蛋白质凝固变性而成为不能被消化的“柿石”。;?;4.蛋白质变性后的表现:
1)生物学活性消失2)理化性质改变:溶解度下降,粘度增加,紫外吸收增
加,侧链反应增强,对酶的作用敏感,易被水解。 ;电
泳;1、粗分级(rough fractionation)
一般用选择性沉淀法。
①(NH4)2SO4分级沉淀法(盐析)
② 等电点选择性沉淀法
③ 有机溶剂分级沉淀法
④ 热处理选择性沉淀法
⑤ 生物碱或三氯乙酸选择性沉淀法;2、细分级(fine fractionation)
①透析除盐
②sephdex G-25凝胶过滤除盐
层析法:凝胶过滤层析、离子交换层析、吸附层析、亲和层析、疏水层析(反相HPLC)
电泳法:自由界面电泳、区带电泳(凝胶电泳、滤纸和薄膜电泳、粉末电泳、细丝电泳等)、盘状电泳、等电聚焦、双向电泳
密度梯度离心;根据分子大小
根据蛋白质的溶解度
根据电荷差异
选择性吸附分离(物理吸附)
根据配体特性异性分离(亲和层析)
;测分子量的方法:
化学组成法测定最低分子量
SDS法
凝胶过滤法
渗透压法
扩散系数法
沉降系数法和沉降平衡法;1. 根据分子组成测定最小分子量 p291
如肌红蛋白含0.335%的铁
Fe分子量 55.8
最小M= Fe(%) = 0.335 =16700
(实为16900马心)
牛血清白蛋白含Trp0.58%
最低M=35200,实际为69000,含2个Trp; 2、 葡聚糖凝胶过滤法分析蛋白质分子量 p297-298;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;柱床体积
Vt=Vo+Vi
洗脱体积
Ve=Vo+kd·Vi ;①当kd=0时,Ve=Vo,溶质全从Vo出来, 无分配。
②当kd=1时,Ve=Vo+Vi,溶质全进筛子,各物质尽管有分配,但各物质不能分开。
③当0〈kd〈1时,Ve=Vo+kd·Vi,各溶质具不同分配,得以分离;p298;交联葡聚糖(Sephadex);Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;3 .据pr的渗透压 p292;半透膜阻留pr分子,而让小的溶质分子和水通过,以达到除去蛋白质溶液中小分子(盐、低分子酸等)。;4.SDS—PAGE p298
(十二烷基硫酸钠—— 聚丙烯酰胺凝胶电泳);极性头部;沉降的速度与颗粒的重量、密度和形状有关。离心
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