益母草颗粒YimucaoKeli.PDFVIP

益母草颗粒 YimucaoKeli 【处方】益母草 1350g 【制法】取益母草，切碎，加水煎煮3 小时，煎液滤过，滤液浓缩至相对 1.04 90 95 1.36 1.38 密度为 （ ～ ℃）的清膏，静置，取上清液，浓缩至相对密度为 ～ （83℃）的稠膏；或浓缩至相对密度为1.15～1.18 （50℃）的清膏，清膏经喷雾 干燥成浸膏粉，加蔗糖600g 和适量的糊精，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g[规 格 （1）]；或加糊精、甜菊糖适量；或加糊精、淀粉适量，分别制成颗粒，干燥， 333g[ 2 ] 267g[ 制成 规格 （）；或加糊精及淀粉适量，制成颗粒，干燥，制成 规格  （3）]。或取益母草，切碎，加水适量，于95 3℃动态浸提2 小时，浸出液经 1.10 50 固液分离，超速离心，澄清液减压浓缩至相对密度为 （ ℃）的清膏，喷雾 干燥成细粉，加糊精、麦芽糊精及甜菊素适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成 133g[规格 （4）]，即得。 【性状】本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味苦、微甜或微苦（无 甜菊糖或蔗糖）。 【鉴别】（1）取本品5g[规格 （1）]、2g [规格 （2）、（3）]或1g [规格 （4）]， 30ml 3000 / 80 加沸水 使溶解，放冷，离心（ 转分钟），取上清液，加于聚酰胺柱（ ～ 100 目，3g，湿法装柱）上，用水50ml洗脱，弃去水洗脱液，再用20%乙醇50ml 洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，最后用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干， 残渣加甲醇1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取益母草对照药材 1g，加水50ml 煮沸1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约30ml，加乙酸乙酯振摇 2 30ml 1ml 提取 次，每次 ，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇 使溶解， 作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl， G - - - 5 3 1 1 分别点于同一高效硅胶 薄层板上，以乙酸乙酯 丁酮 甲酸 水 （： ： ： ） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在 105℃烘约5 分 365nm 钟，在紫外光 （ ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的荧光斑点。 2 （）在 〔含量测定〕项下的色谱图中，供试品色谱中应呈现与对照品色谱 峰保留时间相对应的色谱峰。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104) 【含量测定】照高效液相色谱法 通则( 0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以强阳离子交换键合硅胶为填充剂 （SCX-强阳 -0.05mol/L - 15:85:0.15 离子交换树脂柱）；以乙腈 磷酸二氢钾磷酸 （