心血管疾病动物模型-模型建立_培训课件.pptVIP

心率失常 是指心脏冲动的起源部位、心搏频率和节律以及冲动传导的任一异常。可由各种气质性心血管病、药物中毒、电解质和酸碱平衡失调等因素引起，部分心率失常也可因植物神经功能紊乱所致。 临床上按心率失常发作时心率的快慢分为快速性和缓慢性心率失常两大类，前者见于过早搏动、心动过速、心房颤动和心室颤动等；后者以窦性缓慢性心率失常和各种传导阻滞为常见。 五、心率失常动物模型 1.静脉注射乌头碱诱发大鼠心率失常模型 2.甲醛诱发家兔窦性心律不齐模型 3.无水乙醇诱发犬房室传导阻滞模型 造模方法： 1.静脉注射乌头碱诱发大鼠心率失常模型 体重200g大鼠，用3%戊巴比妥钠（30mg/kg）腹腔注射麻醉，仰卧，安装心电导联，记录正常心电图。经舌下静脉一次注入乌头碱30μg/kg。 机制：乌头碱能加速心肌细胞钠离子内流，促进细胞膜除极，诱发心在异位节律，导致心律失常。 评价：（1）模型为急性实验，没有心脏形态改变； （2）可用于抗心律失常药物的实验研究。 造模方法： 2.甲醛诱发家兔窦性心律不齐模型 机制：窦房结部位浅表，当其表面接触甲醛后，对组织造成损害，对窦房结功能起到抑制作用。 方法：成年雄兔，用10%水合氯醛500mg/kg耳缘静脉注射麻醉，仰卧，安装心电导联，记录正常心电图。常规打开胸腔，暴露心脏，用少量40%甲醛于前腔静脉根部与右心房交界处，1 min即出现心电图改变，可持续5h。 评价：本模型属于缓慢型心律失常模型，与临床窦综合症有一些类似。模型较稳定，重复性好，可用于药物筛选。 造模方法： 3.无水乙醇诱发犬房室传导阻滞模型 机制：在犬心脏房室结部位注射一定量的无水乙醇可损害心脏传导组织，从而造成传导阻滞。 方法：15kg左右的犬，呼吸麻醉机麻醉，仰卧固定，安装心电图装置。常规打开胸腔，暴露心脏，用普通注射器将无水乙醇注入房室结。 评价：模型损伤小，动物较易耐受，成功率高。 休克 系各种强烈致病因素作用于机体，使循环功能急剧减退，组织器官微循环灌流严重不足，以至重要生命器官机能、代谢严重障碍的全身危重病理过程。休克是一急性的综合征。在这种状态下，全身有效血流量减少，微循环出现障碍，导致重要的生命器官缺血缺氧。即是身体器官需氧量与得氧量失调。 可分为：心源性、感染性、低血容量性、过敏性、神经源性休克等。 六、休克动物模型 1、低血容量性休克(失血) 2、心源性性休克 3、感染性休克 4、过敏性休克 1、低血容量性休克(失血) 急性失血20%-30%时，便可达到休克。 犬，总血量为体重的8%。股动脉放血造急性出血性休克。 可用于休克的教学实验，也可应用于抗休克药物的筛选实验。 2、心源性休克 结扎冠状动脉主要分支，造成心肌梗死，心排量明显减少而致休克。 可用于观察急性心肌梗死的病程转化和治疗措施的的效果。 3、感染性休克 注射内毒素（细菌脂多糖）或内毒素合并半乳糖胺（肝毒性药物）后，动物发生类似人细菌感染性休克。 将内毒素按一定浓度缓慢静脉注射。内毒素不同动物敏感性不同，应做预实验。参考剂量：大鼠10-25 mg/kg，兔、猫5 mg/kg，犬 2-5 mg/kg。 4、过敏性休克 用抗原物质致敏动物，2周后再次注入相通抗原，可发生急性变态反应，出现过敏性休克。最易致敏、最常用的动物为豚鼠。 给豚鼠皮下注射马血清0.1-0.2mL，2周后静脉注射马血清1mL，约2min后，可出现休克症状。 以上就是心血管系统疾病动物模型的建立以及相应疾病的初步了解。 谢谢 心血管系统动物模型的建立 智康康 人和实验动物在解剖、生理及代谢方面的相似点 动 物 相 似 点 小鼠 老龄肝变化 大鼠 脾脏，老龄胰变化，老龄脾变化 兔 脾脏血管，脾脏，免疫，神经分布，鼓膜张肌 豚鼠 脾脏、免疫 猫 脾脏血管，蝶骨窦，表皮，锁骨，硬膜外，脂肪分布，鼓膜张肌 狗 垂体血管，肾动脉，脾脏，脾脏血管，蝶骨窦，肾脏血管，肝脏，表皮，核酸代谢，肾上腺神经分布，精神变化 猪 心血管分支，红细胞成熟，视网膜血管，胃肠道，肝脏，牙齿，肾上腺，皮肤，雄性尿道 绵羊 脾脏血管，汗腺 山羊 静脉管 灵长类 脑血管，肠循环（猩猩），胎盘循环，胰管，牙齿，肾上腺，神经分布，核酸代谢，坐骨区（新世界猴），脑（大猩猩），生殖行为，胎盘，精子 牛 升结肠 马 肺血管，胰管，肝脏 一、高血脂及动脉粥样硬化症动物模型 二、高血压动物模型 三、心肌梗死动物模型 四、心力衰竭动物模型 五、心率失常动物模型 六、休克动物模型 高血脂 脂肪代谢或运转异常使血浆一种或多种脂质高于正常称为高血脂症。高