抗菌药物概论-带讲义_培训课件.pptVIP

* 肽链的延伸就是3个步骤的不断重复：进位，转肽，移位 氨基酸tRNA进入A位，进位 在转肽酶的作用下，P位上的多肽和A位上的氨基酸之间形成肽键，那么在原有肽链的基础上增加了一个氨基酸 在移位酶的作用下，P位上的tRNA脱落，而A位上的多肽链转移到P位置上，空出A位。为下一次的进位提供A位空间。 我们再来看肽链的终止，释放因子与终止密码子UAG结合，终止肽链的合成。已经合成好的肽链从核糖体中解离下来。经过进一步的修饰，而在细胞内发挥生物学功能。 那么，我们可以推测，通过干扰细菌蛋白质合成的起始，延伸和终止阶段，都可以干扰细菌蛋白质的合成从而达到抗菌的作用。 * 此外，因为细菌不能利用环境中的叶酸，而必须自身合成叶酸供菌体使用。一部分抗菌药物通过影响细菌叶酸的代谢发挥作用。 二氢蝶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 * 天然抗生素是细菌产生的次级代谢产物，用以抵御其他微生物，保护自身安全的化学物质。人类将细菌产生的这种物质制成抗菌药物用于杀灭感染的微生物。那么微生物接触到抗菌药，也会通过改变自身的代谢途径或制造出相应的灭活物质抵抗抗菌药物，形成耐药性。 * 细菌的获得性耐药可因不再接触抗生素而消失，也可由质粒将耐药基因转移给染色体而代代相传，成为固有耐药性。 实验室也利用获得性耐药，通过把抗性基因结合到目的基因上通过大肠杆菌扩增并筛选质粒。 * 产生OmpF蛋白的结构基因失活而发生障碍。 *