化工原理下册第二章吸收108.ppt

第二章 吸 收 速率理论：有时物质传递通量也可表示为该物质的浓度与其传递速度的乘积。对于任一点处物质A的扩散通量： 例2－3：在图2-7所示的两个大容器内，分别装有组成不同的NH3和N2两种气体的混合物。连通管长0.61m，内径24.4 mm，系统的温度为25℃，压强为101.33 kPa。左侧容器内NH3的分压为20kPa，右侧容器内的NH3的分压为6.67kPa。已知在25℃、101.33kPa的条件下， NH3-N2的扩散系数为2.30×10-5m2/s。 解： DA,B（气）?10-5m2/s DA,B（液）?10-9m2/s DA,B（固）?10-10m2/s 作 业 P146 4 例2－4：若设法改变条件，使图2-6所示的联通管中发生的NH3通过停滞的N2向截面2稳定扩散的过程，且维持1、2截面上NH3的分压及系统的温度，压强仍与例2－3中的数值相同，再求（1）单位时间内传递的NH3的量，kmol/s；（2）联通管中与截面1相距0.305m处的NH3分压kpa。 解（1）按式2-20计算联通管中NH3的传递速率： 则 在例2－3中已算出： 故 单位时间内传递的NH3量为： （2）以p’A1、 p’B1及p’Bm分别代表与截面1的距离为z＝0.305m处的NH3分压，N2分压及1、2’两截面上N2分压的对数平均值，则根据式2-20可知： 则 化简得到 则 又知 所以 则 2.2.3 液相中的定态分子扩散 ——积分式 仿照气相中扩散速率关系式得： 物质在液相中的传质扩散速度比气相中要慢的多，就数量级而言，气相比为液相的大105 但液相中的浓度，及浓度梯度都远远高于气相中的浓度及梯度，所以液相中的传质速率也可以达到气相传质速率。 * * 2.2 传质机理与吸收速率 1、影响确定体系溶解度的因素 回 顾 T，P，组成 在总压不高，P5atm，一定温度下液相组成是气相组成的单值函数 吸收剂、温度T、P 一定时，不同物质的溶解度不同。 温度、溶液的浓度一定时，溶液上方分压越大的物质越难溶。 对于同一种气体，分压一定时，温度T越高，溶解度越小。 对于同一种气体，温度T一定时，分压P越大，溶解度越大。 2.亨利定律 一、pi－xi关系 1）E的影响因素：溶质、溶剂、T、p 105Pa 2）E大，溶解度小，难溶气体 E小，溶解度大，易溶气体 3）理想溶液：拉乌尔定律和亨利定律一致 此时E为该温度下纯溶质饱和蒸汽压 物系一定， 二、pi－ci关系 H与E的关系： m与E的关系 ： 三、xi-yi关系 四、Xi－Yi关系 当溶液浓度很低时： 亨利定律表达式中各系数之间的关系 E~H关系 E~m关系 H~m关系 总结： （1）亨利定律表达了在总压不高，在恒定温度下，稀溶液上方气体溶质的平衡分压与该溶质在液相中组成的关系。 （2）亨利定律有四种表达形式，都表示气－液平衡时气相与液相组成之间的平衡关系，其关系都可表示成平面坐标中的曲线。 （3）适合浓度x10％的稀溶液 （4）P5 atm以下 1、传质方向 2、传质推动力 3、传质过程的极限 3.平衡关系的应用 2.2.1 分子扩散与菲克定律 2.2.2. 气相中的定态分子扩散 2.2.3. 液相中的定态分子扩散 2.2.4 扩散系数 2.2.5.　对流传质 2.2.6　 吸收过程机理 2.2.7　 吸收速率方程式 2.2 传质机理与吸收速率 吸收过程涉及两相间的物质传递，包括三个步骤： 溶质由气相主体传递到两相界面，即气相内的物质传递； 溶质在相界面上的溶解，由气相转入液相，即界面上发生的溶解过程； 溶质自界面被传递至液相主体，即液相内的物质传递。 单相内物质传递的机理：分子扩散，对流传质（涡流扩散） 气相主体 液相主体 相界面 溶解 气相扩散 液相扩散 2.2.1　分子扩散与菲克定律 一、分子扩散现象 　　在静止或滞流流体内部，若某一组分存在浓度差，则因分子无规则的热运动使该组分由浓度较高处传递至浓度较低处，这种现象称为分子扩散。 　　分子扩散在气相、液相、固相中均能发生。 单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截面积扩散的物质量，J表示， kmol/(m2·s)。表征扩散过程进行的快慢 扩散通量： A B 推动力：不同部位的组成差异 作用手段：分子热运动 JA——组分A单位时间单位面积上的扩散速率（扩散通量）， kmol/（m2·s）； —组分A在扩散方向z上的浓度梯度（kmol/m3）/m； DAB——组分A在B组分中的扩散系数，m2/s。 负号：表示扩散方向与浓度梯度方向相反，扩散沿着