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构棘快速繁殖育苗技术试验 　　摘要：指出了构棘为很有发展潜力的一种林下种植药用植物，处于野生状态，鲜有人工种植，人工繁育材料稀少，难于成规模种植。尝试应用组织培养繁殖方法进行了快速解决苗木繁殖育苗的技术试验，结果表明：MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为最适外植体诱导培养基；MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L为最适增殖培养基；MS+IBA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为最适生根培养基；移植苗的成活率达到90%以上 关键词：构棘；组织培养；快速繁殖 中图分类号：S567 文献标识码：A文章编号2017 1引言 构棘（Cudrania cochinchinensis（Lour.） Kudo et Masam）桑科柘属。别名为畏芝、穿破石、枸棘、黄蛇根、山荔子。为直立或攀援状灌木，具粗壮弯曲无叶的腋生刺，刺长约1 cm。多产在我国东南部至西南部的亚热带地区，多生于村庄附近或荒野[1]或生于山地或溪边、沟边岩石旁和石缝中。根、果、叶入药，其根用于风湿痹痛、跌扑肿痛、肺结核；果用于肾虚腰痛、耳鸣、遗精；外用鲜叶或根皮捣敷，也可配伍别药治疗肝脾肿大。单用本品治疗传染性肝炎，对肝肿回缩、黄疽消退及降低转氨酶、改善症状等均有良好效果。是一种优良的中草药和汤料，具有较高的经济价值，为很有发展潜力的林下种植的药用植物 构棘一般为野生状态，少有人工繁育、种植方面的研究试验。2013年春，福建省德化县南埕林果场进行了采挖收集野生构棘植株林下种植方面的研究试验，因民间采挖严重构棘野生资源缺乏，扦插繁育材料少，难于成规模种植，于2014年尝试应用组织培养繁殖方法来快速解决苗木繁殖问题。现将试验情况总结如下 2材料与方法 2.1试验材料 供试繁殖材料采自福建省德化县南埕林果场生态林下种植的构棘健壮植株，从植株上剪取新生的嫩芽茎段，放入干净的容器中，用清水反复冲洗干净后，滴干水份用75%浓度的酒精浸泡10 s消毒，再用0.1%的升汞处理10 min，然后用无菌水清洗干净，将清洗后的茎段切成1.5 cm长度的外植体 准备好培养外植体和生根苗所需要的细胞分裂素、奈乙酸、吲哚丁酸，以及进行浓度调试的量杯等工具和盛装培养基的器皿，移栽植株所需的土壤等材料 2.2试验步骤 2.2.1外植体的诱导培养 以MS为基本培养基，在每个培养基中分别添加不同浓度的生长素，将外植体放入培养基中，培养45 d后，对培养后的外植体数量和发芽数量进行统计，以确定不同浓度激素对丛生芽的诱导效应，其中，诱导率=萌芽数量/外植体数量×100%，增殖倍数=增殖芽数量/外植体数量 2.2.2增殖培养 根据外植体诱导培养的结果，在初步确定适合增殖培养的激素浓度的基础上，进行继续培养，继代培养的周期为30 d，经过一个培养周期后，再对增值芽的数量和增殖倍数进行统计，以分析继代培养的效果； 2.2.3生根培养 通过诱导培养和继代培养的外植体，大部分的增殖芽已经可以达到2～3 cm，这时候就可以将这一部分增殖苗分成三等份，并按份分别转移到3种浓度不同的生根培养器皿中，在培养25 d后，重新统计生根苗的数量，并根据转移到生根培养基中的增殖苗数量，即接种苗数量和生根苗的数量计算出生根率，其中，生根率=生根苗数量/接种苗数量×100% 2.2.4炼苗移植 将生根苗进行一段时间的炼苗培养，提高幼苗的抗逆性，将培养器皿中的生根植株取出，洗掉根部的培养基，移栽到准备好的育苗袋上，定植后浇透定根水，进行遮阴处理，并在苗床上覆盖塑料膜以起到保湿的作用，观察一周之后，进行常规的育苗管理 3结果分析 3.1外殖体诱导培养 3.3生根培养 由表3可见，不同浓度条件下，生根率都始终保持在90%以上，尤其是在全量MS培养基基础上添加1.0 mg/L?舛鹊?IBA和1.0 mg/L浓度的NAA，可以使生根率达到97%，通过比较表中数据可以发现，在保持一定浓度或比例IBA和NAA的条件下，培养基中微量元素的量越少，生根率就越低，培养出的植株的粗壮根茎数量就越少，根茎就越脆。因此，在采用组培育苗技术进行畏芝秧苗培养时，应该尽可能的保持培养基在全量MS和1/2MS之间，同时使IBA和NAA的浓度保持一致 4结论与讨论 （1）最适构棘不定芽生长增殖的培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L，在此培养条件下，增殖率高且芽苗粗壮，愈伤组织少，有利继续增殖培养和生根培养；最适生根培养的培养基是全量MS+ IBA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L，不定根生根率高，苗株生长良好，移植成活率高 （2）