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修复型胶原蛋白ACMETEA 修复型胶原蛋白ACMETEA经历25年了技术探索，27个国家、23000多列临床验证，取得31项国际修复专利认证。艾苛蜜ACMETEA一举成为迄今全球仅有的超声刀配套胶原蛋白，获得超声刀配套认证。 艾苛蜜ACMETEA修复型胶原蛋白 四项国际可靠食品认证 艾苛蜜ACMETEA蛋白联合全球多国尖端科技，荣获四项国际可靠食品认证，被各大抗衰中心、微整机构受牌为“必须营养”。ACMETEA不仅控制细胞衰老进程，也是微整形副作用的一次科技革命。 全球稀缺修复因子集合 ACMETEA艾苛蜜功效构成是由多项稀缺修复因子为主要成份构成，其中包含两项修复因子荣获世界卫生组织授予的“世界新能源食品”殊荣。 修复因子对胶原蛋白干预的核心技术一（胶原合成率） 胶原合成率？这个名词对于多数用户来说还非常陌生，大多数用户还徘徊在最原始的胶原蛋白吸收率的问题上。 法国罗塞洛集团--有125年生产和???发历史的世界胶原蛋白巨头，早在多年前就已经向世界公布；临床验证人体吸收的胶原蛋白绝佳值为1000一3000D，吸收率可以达到98%-99%。也就是说胶原蛋白的吸收率已经得到根本解决。目前专家学者的关注焦点并不是吸收率，而是胶原蛋白的--合成率--再生率--存活率--稳定性。 在2013年，“烧伤的阿宝”公布的单纯使用胶原蛋白进入人体消化系统后，先分解为多种氨基酸，在进入人体血液。也就是说吸收率99%的并不是胶原蛋白原始分子，而是分解后的多种氨基酸。进入人体后合成率？无法检测！另外一篇文《胶原蛋白的美丽谎言》也披露了单纯的使用胶原蛋白在人体内的合成无法验证。事件发生后，国家相关部门在互联网各大媒体公布，单纯使用胶原蛋白吸收率并不能决定在人体的合成率和再生率。效果无法验证。目前还有一些胶原蛋白产品一味宣传吸收率来证明产品效果，盲目误导消费者。ACMETEA修复型胶原蛋白的修复因子，通过专利技术干预消化系统中消化酶对胶原蛋白活性物质的分解破坏，相对保障完整的胶原蛋白分子进入血液同时被推进细胞。 修复因子对胶原蛋白干预的核心技术二（胶原再生率） 当修复因子有效的干预体内消化酶对胶原蛋白的破坏，是完整的胶原蛋白分子进入血液，修复因子对胶原蛋白的2次干预来自于在血液当中抓取胶原蛋白分子，推进细胞，确保胶原纤维再生率。 修复因子对胶原蛋白干预的核心技术三（胶原存活率和稳定性） 当胶原纤维在体内，完成再生后，面临的就是胶原纤维框架稳定和均衡。表皮新生胶原纤维不均衡时，会导致疤痕，增生，疤痕突起。在修复皮下破损时，当胶原纤维生成不均衡会导致皮肤表面凹凸不平。 疤痕的生成不是因为缺乏胶原蛋白！而是在修复疤痕的过程当中胶原纤维再生失控，纤维蔓延导致的疤痕突起，关于这个专业性问题可以在，百度搜索“疤痕的形成”得到专业解答。修复损伤过程中盲目补充胶原蛋白会导致胶原纤维活性增生。 修复因子对胶原蛋白的第三次干预来自于新生胶原纤维的稳定。修复因子中有填补胶原纤维网状空隙的保湿因子，可以有效的稳定和控制胶原纤维框架，确保新生胶原纤维稳定均衡。 “ACMETEA艾苛蜜修复型胶原蛋白”和“单一胶原蛋白”的区别 区别ACMETEA 修复型胶原蛋白 普通胶原蛋白胶原来源野生深海野生或人工养殖采集部位鳕鱼皮、髓、骨、脑、肉 1-5型全胶原单一使用皮或鱼鳞为原料（均为1 型胶原）配方成份和主要修复因子 全球顶级修复因子法国ROUSSELCT顶级野生深海鳕鱼胶原蛋白小分子肽 美国VLTACRAN活性蔓越莓 Astareal雨生红球藻 Acmetea蚕蛹氨基酸 日本赛络美Uitika 日本Marine sweet F40 法国乐肽LACTIUM Wellmuneβ-葡聚糖 日本meiji低聚糖 台湾Lytozyme酵素胶原蛋白吸收方式1：透膜吸收 透过口腔面膜、 消化食道粘膜 其中70% 透膜吸收 分子完整，直接透膜进入血液无需体内再次合成。吸收方式2、消化吸收，消化酶将胶原蛋白转化为多种氨基酸，进入血液 其中30%消化吸收， 配方成份中低聚糖、酵素融合阻止消化酶分解胶原蛋白。 100%通过消化酶，消化吸收。 100%通过消化酶，消化吸收好吗？ 在2013年公布的单纯使用胶原蛋白进入人体消化系统吸收后，通过消化酶， 先分解为多种氨基酸，在进入血液。也就是说即使吸收率99%，进入人体的物质并不是胶原蛋白原始分子，而是分解后的多种氨基酸。 进入人体后合成率？ 无法检测！ 效果无法验证胶原蛋白分子量 小分子肽2000D 法国罗赛洛多年前证明，最适合人体吸收的是1000-3000D小分子肽，消化吸收率98-99%。过大不易吸收，过小会破坏分子完整性。胶原蛋白进入体内的 分子完整 meiji低聚糖Lyto