化妆品原料中有机色素盐类及色淀不溶性测定的方法探讨.pdfVIP

2792 ofHealth 18 No12 中国卫生检验杂志2008年12月第18卷第12期ChineseJournal LaboratoryTechnology，Dec2008；Vol 【经验交流】 化妆品原料中有机色素盐类及色淀不溶性测定的方法探讨 张莉萍，蔡萍 (上海市疾病预防控制中心，上海200336) [关键词】ICP—AES；钡；锶；锆；化妆品 [中图分类号】0657．31 [文献标识码】C 目前，在我国《化妆品卫生规范》(2007年版)中有一百多 ml 1．4．3样品预处理与测定准确称取0．500g样品于150 个允许添加的着色剂，这些着色剂的不溶性钡、锶、锆色淀也 的锥形瓶中。加入1．0ml乙醇湿润样品，从滴定管中准确加 入24ml0．07 被允许使用，但必须通过不溶性测定。因为这三种元素一旦 mol／L盐酸，以使加入液与样品之比正好为 溶解可通过皮肤进入体内，长期积累不仅造成色素沉积，而且 50 ml／g。用混匀器混匀锥形瓶中内容物5s，以确保彻底混 还可能引起重金属中毒。目前我国《化妆品卫生规范》(2007 mol／L盐酸 匀。测pH，如悬浮液pH值大于1．5，则滴加0．5 年版)中仅规定不溶性钡、锶、锆色淀、盐和颜料必须通过不溶 溶液，直至pH为1．4～1．5。并记录其总体积V。用摇摆式振 性测定，但没有相应的检验方法，难以对此类有害物质进行控 荡器高速摇摆1h后以5000转／min高速离心10rain。吸取 制…。 ml至25 上清液2．5 IIll比色管中用0．07mol／L盐酸定容至 目前《欧盟化妆品规程》中也只有钡及锶的原子吸收 25 IIll lIll，混匀，待测定。分别取试剂空白和样品溶液各2．5 (AA)的检测方法，没有锆的测定方法旧J。有鉴于此，本文以于25Inl比色管中，分别加入1．25ml氯化钾溶液，加入 0．07 《欧盟化妆品规程一Directive93／73／EEC)提出方法为基础，对 mol／L盐酸定容至25lnl，混匀测定。 样品的提取和仪器测定进行了探讨，制定了化妆品原料中有 1．4．4计算按下式计算样品中钡、锶、锆的含量。 机色素盐类及色淀中可溶出钡、锶、锆测定的方法。 xV n，(Cl—Co)×25×25 w2——订忑了瓦■■一 1材料与方法 其中： 1．1仪器 w一样品中钡、锶、锫的含量，mg／kg ICP—AES发射光谱仪，电子天平，定容管，锥形瓶，摇摆 C。一测液中钡、锶、锆的含量，mg／L 式振荡器，高速离心器，精密酸度计。 C。一空白液中钡、锶、锆的含量，mg／L 1．2试剂