高中生物必修二2.3伴性遗传.ppt

第3节 伴性遗传 一、人类红绿色盲症 第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 分析人类红绿色盲—— 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 三、其他伴性遗传 ( 1 )人类中血友病的遗传： ( 2 )动物中果蝇眼色的遗传： （3 ）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病 四.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 性染色体与常染色体的分布 蜜蜂的孤雌生殖 五、性别的决定方式 1. 性别的决定 2. 性染色体与常染色体 性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A表示。 1.雄杂合型 XY型 : 人、果蝇等 ♂XY→X，Y ♀XX→X，X 受精 XX（ ♀ ），XY（ ♂ ） XO型 :蝗虫、蟑螂、蟋蟀等 ♀：XX ♂：X 2. 雌杂合型 ZW型 ♀：ZW ♂：ZZ 异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。 蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类 位于X染色体上的显性基因的遗传特点是: 女性多于男性,但部分的女性患者病症较轻.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常. 连续遗传，只有男性患者 父亲有病儿子全有病最可能Y上 最可能 Y 隔代遗传 母亲有病儿子都正常非X隐 非X隐 连续遗传，患者女性多于男性 父母有病女儿全有病最可能X显 最可能 X显 连续遗传 父母有病儿子有正常者一定是显性 常显或 X显 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B 1、两者在体细胞和性细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在， 　在性细胞中都是成单个存在。 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是 A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab 答案:C 血友病遗传系谱图(3) XHXh XHXh XHXh XHXh XHXH XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) * * * * 常染色体: 性染色体: 共23对 人类的染色体 共4对 常染色体: 3对 性染色体: 1对 果蝇的染色体 22对 1对 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 2