高中生物必修二第一章遗传规律.ppt

4.单倍体育种法。 待测个体——单倍体——纯合子植株（若得到两种类型的植株则其为杂合子；若得到一种类型的植株，则其为纯合子） 花药离体培养 秋水仙素 1.测交法（分析方法与自交法相似） 2.自交法 （主要用于植物，且是最简单的方法） 若后代无性状分离——纯合子；相反——杂合子 3.花粉鉴定法 非糯型与糯性水稻花粉遇碘液呈现不同颜色。 A B A b C D c d 4.同源染色体 2.非同源染色体 5.非等位基因 3.等位基因 1.相同基因 NEXT A和A是等位基因吗？ 相同基因：同源染色体相同位置上控制同一性状的基因 等位基因：同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。 非等位基因：1.位于非同源染色体上的非等位基因，如A,D（遵循自由组合定律）2.位于同源染色体上的非等位基因，如A，b 复等位基因：同源染色体上同一位置上的等位基因数在2个以上，如：人类ABO血型系统中IA ，IB i为三个复等位基因。 （人类ABO血型系统） BACK IA 对i为显性，IB对i为显性， IA ，IB共显。 IA IA， IA i ——A型血 IB IB， IB I ——B型血 IA IB ——AB型血 i i ——O型血 BACK 1.不完全显性导致比例改变 （1）不完全显性 如红花AA，白花Aa,杂合子aa开粉红花，则AA X aa杂交得F1，F1自交得F2代性状及比例为红花：粉红花：白花=1：2:1 （2）当子代数目较少时，不一定符合预期的分离比。 2.显性或隐性导致致死，比例改变。 (1)隐性致死 （2）显性致死：a.显性纯和致死 b.显性杂合致死 怎样确定致病基因位于常染色体还是性染色体上？ 1.若已知致病基因显性，则以男患者为切入点。 a.若男子患病，并且其母其女均患病，则为伴X性显性。 b.若男子患病，其母或其女均正常，或者双亲患病有正常女儿，则为常染色体显性遗传。 2.若已知为隐性致病，则以女患者为切入点。 a.若女子患病，并且其女、其子均患病，则为伴X性隐性。 b.若女子患病，其女或其子有正常者，或者双亲正常有患病女儿，则为常染色体隐性。（如图） 注：若系谱图中无上述特征，只能从可能角度推测其最有可能的情况。 基础知识 （1）加法定律和乘法定律 加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就排除，这种互斥事件出现的概率，就是它们各自概率之和 乘法定律：当一个事件的发生不影响另一个时间的发生时，这样的两个独立事件同时发生，或相继发生所出现的概率是各自概率的乘积。 例题1：已知果蝇的体色由一对等位基因B（灰身）和b（黑身）控制，让基因型Bb的两只果蝇交配，之后再取F1中全部灰身个体自由交配，则F2中不同体色的表现型之比为多少？ 典型错解：灰身个体：黑身个体=6:1 正解：灰身个体：黑身个体=8:1 （2）后代性状比率的计算 例如，已知亲代的遗传因子组成，求后代显隐性状的分离比。具体计算时，应弄清某种性状在哪一范围内的概率。 （3）亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法 例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？ 解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率。 可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。 （2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。 （3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。 正确答案：1/9? （4）杂合子连续自交若干代后，子代中杂合子与纯合子所占的比例，如下图： 第一代 Aa ????????? 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2 ????????? 第三代 纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2 ????????? 第n代 杂合体几率为（1/2）n-1  （4）棋盘法 例题3：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（ ） A.1/2、1/8、5/8? B.3/4、1/4、5/8?? ?C.1/4、1/4、1/2???