有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点-Medscape.PDF

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有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点-Medscape

有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点 Lucio Crinò医学博士:大家好,欢迎观看本节目。我是Lucio Crinò,是来自意大利佩鲁贾的肿瘤内科医生。今天,我在本节目中将讨论非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的当 前治疗模式。多名同事加入了我们的讨论,他们是 :来自香港中文大学的Tony Mok 、来自西班牙Instituto de Biomedicina de Sevilla的Luis Paz-Ares Rodriguez及来自德国Grosshansdorf医院的Martin Reck。 /viewarticle/805542 有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点 我们将讨论非鳞NSCLC的治疗,非鳞NSCLC包含了各种疾病。近年来,本领域最值得关注的进展是发现了 这些疾病中有一些是受特异性癌基因所驱动。Tony ,您如何看待这种观点? /viewarticle/805542 有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点 Tony Mok医学博士:嗯,很明显,驱动性癌基因相关肺癌的重要性在于我们可以有特异性治疗。与标准化疗 相比,采用表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的结果较优。但是,无可否认的是,即使 在亚洲,在非常特定的选择性人群中,这类肺癌的发生率也仅约为40% 。白人人群中其发生率很可能更低 。问题是如何治疗其余患者? Martin Reck,医学博士、哲学博士:我认为这是一个非常重要的问题。例如当我们能够确定一名有EGFR突变的 患者时,我们很高兴,但必须承认,85%至90%的患者没有这种致癌性改变。 Crinò博士 :我们仍在采用化疗治疗大多数患者。Luis,欧洲和美国目前使用的一线治疗方案是什么? /viewarticle/805542 有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点 Luis Paz-Ares Rodriguez,医学博士、哲学博士 :对于大多数无驱动性基因突变的患者,我们一般采用化疗。目前的医 疗标准为一种铂类药物与一种称为第三代药物(例如长春瑞滨、培美曲赛或吉西他滨)的二联化疗。一 些病例中,我们还采用诸如卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗的三联治疗方案。我们一般向患者给予四至六个 疗程的诱导治疗。这是使用了很多年的传统做法。近期,我们获得了超过四个疗程的继续治疗的数据, 这是我们今天将讨论的一部分内容。 Crinò博士 :是的,科学指导方针推荐了一线治疗中使用的疗程数。对于含顺铂的治疗方案,指导方针推 荐最多六个疗程的顺铂治疗。否则,骨髓毒性可能是一个问题。大多数指导方针中推荐的中位疗程数为 四个疗程。对于哪些病例,你们会继续治疗至六个疗程呢? /viewarticle/805542 有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点 Mok博士 :我认为,只要患者正受益于二联化疗,就没有理由停止。显然,如果有毒性,应更早停止治 疗。如果毒性有限且看到了疗效,我认为没有理由不持续到六个疗程。您提出了是否应在四个疗程时停 止并继续维持治疗,或者是否应给予六个疗程的问题。在我的日常实践中,如果患者情况良好,我会给 他们六个疗程的化疗。 Reck博士 :我认为,少数患者在四个疗程后情况良好并仍受益于化疗,这些患者的比例约为10%或20%。 但是对于大多数患者,最佳疗效往往出现在化疗的最初四个疗程中。我认为,在看到毒性增加信号的情 况下持续到六个疗程的证据不足。 Paz-Ares Rodriguez博士 :过去,我倾向于对大多数患者仅使用四个疗程。但对于身体很好且反应非常好的一些患 者,我使用六个疗程。最近,由于继续维持试验的结果,我倾向于在四个疗程后停用铂类。其原因为, 我认为我可能会让患者处于不适合接受维持治疗的风险。预测患者在最初前五个或前六个疗程期间是否 出现毒性并不总是很容易。 /viewarticle/805542 有关转移性非鳞NSCLC的一线和维持化疗的观点 Crinò博士 :您认为,在我们的日常实践中,仅继续化疗就能提高缓解率吗? Mok博士 :对您的任何陈述,我都不反对。但我们的应答评估情况有多好?我们实际上能使用计算机断 层摄影(CT)或正电子发射断层摄影(PET)扫描来评估获益吗?我同意大多数肿瘤缩小发生在开始的三至四个 疗程中的RECIST标准。之后有什么获益?仍有很多东西我们不知道。显然,四到六个疗程的建议是针对较 为陈旧的治疗方案。我不是说我们应向所有患者给予六个

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