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瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床效果观察
瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床效果观察 [摘要]目的 观察瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2014年1月~2016年1月我院收治的60例不稳定型心绞痛患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组予阿司匹林口服及硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素等常规药物进行对症治疗。观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀、氯吡格雷。比较两组治疗后的总有效率,治疗前后的心绞痛发作次数、心肌缺血次数、心肌缺血持续总时间。结果 观察组治疗后的总有效率为96.7%,对照组为76.7%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义(P 1资料与方法
1.1一般资料
选取2014年1月~2016年1月我院收治的60例UAP患者为研究对象,符合UAP的诊断标准[4],患者及家属签署知情同意书,年龄40岁以上;自愿参与本研究;排除合并其他重要脏器功能不全者、精神类疾病者、孕妇与哺乳期妇女、药物过敏者。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例,其中,观察组中,男18例,女12例;年龄42~80岁,平均(66.5±7.3)岁;病程1~8年,平均(3.1±0.9)年;心绞痛发作程度根据加拿大心血管病学会(CCS)分级[5]:Ⅱ级15例、Ⅲ级11例、Ⅳ级4例。对照组中,男19例,女11例;年龄45~78岁,平均(67.1±5.3)岁;病程2~7年,平均(3.2±0.8)年;心绞痛发作程度CCS分级[3]:Ⅱ级14例、Ⅲ级10例、Ⅳ级6例。两组患者的性别、年龄、病程等临床资料方面比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性
1.2治疗方法
对照组予阿司匹林(拜耳医药保健有限公司,国药准字口服(前3天,300 mg/d,1次/d,而后100 mg/d,1次/d)及硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素等常规药物进行对症治疗。观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀(浙江京新药业股份有限公司,国药准字10 mg/次,1次/d,口服,氯吡格雷[?诺菲(杭州)制药有限公司,国药准字75 mg/次,1次/d,口服,连用2周
1.3观察指标及疗效评价标准
1.3.1临床疗效 显效:心绞痛发作次数和持续时间减少80%以上,心电图恢复正常;有效:心绞痛发作次数和持续时间减少50%~80%,心电图ST段回升0.05 mV以上;无效:心绞痛发作次数和持续时间减少0.05),治疗后,两组的心绞痛发作次数、心肌缺血次数与治疗前比较显著减少,心肌缺血持续总时间显著缩短,且观察组的心绞痛发作次数、心肌缺血次数明显少于对照组,心肌缺血持续总时间明显短于对照组(P [3]李红娟,黑君华.氯吡格雷联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究[J].吉林医学,2010,31(31):5545-5546.
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