MMP10、MMP11及TIMP2在胃癌组织中的表达论文.docVIP

MMP10、MMP11及TIMP2在胃癌组织中的表达论文.doc

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MMP10、MMP11及TIMP2在胃癌组织中的表达论文.doc

  MMP10、MMP11及TIMP2在胃癌组织中的表达论文 【摘要】 目的 检测胃癌组织中基质金属蛋白酶10(MMP10)、基质金属蛋白酶11(MMP11)和基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)的表达,探讨胃癌侵袭转移的分子机制。方法 采用免疫组织化学方法检测MMP10、MMP11及TIMP2在54例胃癌和20例癌周正常黏膜组织中的表达。结果 胃癌组织中MMP10、MMP11及TIMP2的表达与癌周正常黏膜组织比较,差异均有显著性(χ2=4.30-6.37,P 0.05)。MMP10和MMP11的表达均与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(χ2=6.46-15.91,P 0.05、0.01);TIMP2表达与淋巴结转移有关(χ2=4.91,P 0.05)。MMP10、MMP11表达与TIMP2表达呈正相关关系(r=0.29、0.34,P 0.05)。结论 MMP10、MMP11及TIMP2的异常表达与胃癌的侵袭转移密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。 【关键词】 胃肿瘤;基质金属蛋白酶类;基质金属蛋白酶抑制剂 [ABSTRACT] Objective To study the expressions of matrix metalloproteinase10 (MMP10), metalloproteinase 11 (MMP11) and tissue inhibitor of metalloproteinase2 (TIMP2) in gastric carcinoma and explore the mechanism of invasion and metastasis of the cancer. Methods Expressions of MMP10, MMP11 and TIMP2 munohistochemistry in specimens resected from 45 patients a and 20 paraneoplastic normal mucosa (PNM). Results Differences in expressions of MMP10, MMP11 and TIMP2 ucosa and PNM (χ2=4.30-6.37,P 0.05). Expressions of MMP10 and MMP11 or size, depth of tumor invasion, LN metastasis and TNM stage (χ2=6.46-15.91;P 0.05,0.01); expression of TIMP2 etastasis (χ2=4.91,P 0.05), and that of MMP10 and MMP11 al expressions of MMP10, MMP11 and TIMP2 are closely related etastasis and that can be used as important parameters for the judgement of biological behaviour and prognosis of gastric carcinoma. [KEY )降解增加、肿瘤细胞的迁移、细胞增殖改变及新生血管形成等诸多因素的共同作用1。其中.freel厚连续切片4张;行常规苏木精伊红染色1张,MMP10、MMP11及TIMP2免疫组织化学染色各1张。 1.2 染色方法 鼠抗人TIMP2单克隆抗体工作液,PV9000二步法检测试剂盒及DAB显色试剂盒均购于北京中杉金桥生物技术有限公司;兔抗人MMP10多克隆抗体原液0.1 mL购于北京博奥森生物技术有限公司;兔抗人MMP11单克隆抗体工作液购于北京康为世纪生物科技有限公司。采用PV9000二步法进行免疫组织化学染色, 用PBS代替一抗作为阴性对照,已知阳性切片作为阳性对照。MMP10免疫组织化学实验一抗浓度为1∶100。 1.3 结果判定标准 MMP10、MMP11及TIMP2均以细胞浆内和(或)细胞膜上出现黄色或棕黄色颗粒为阳性着色。根据DAB显色结果,由两位病理医师在光学显微镜下先后观察,每张切片随机选取10个高倍镜视野,每个高倍镜视野下计数100个肿瘤细胞,取其平均值。按阳性细胞所占的百分率分为:阴性(-),即阳性细胞数占0~10%;阳性(+),即阳性细胞数 10%。 1.4 统计学处理 采用SPSS 13.0及PPMS 1.54统计学软件进行统计处理,数据间比较采用卡方检验和Pea

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