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MMP10、MMP11及TIMP2在胃癌组织中的表达论文.doc
MMP10、MMP11及TIMP2在胃癌组织中的表达论文
【摘要】 目的 检测胃癌组织中基质金属蛋白酶10(MMP10)、基质金属蛋白酶11(MMP11)和基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)的表达,探讨胃癌侵袭转移的分子机制。方法 采用免疫组织化学方法检测MMP10、MMP11及TIMP2在54例胃癌和20例癌周正常黏膜组织中的表达。结果 胃癌组织中MMP10、MMP11及TIMP2的表达与癌周正常黏膜组织比较,差异均有显著性(χ2=4.30-6.37,P 0.05)。MMP10和MMP11的表达均与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(χ2=6.46-15.91,P 0.05、0.01);TIMP2表达与淋巴结转移有关(χ2=4.91,P 0.05)。MMP10、MMP11表达与TIMP2表达呈正相关关系(r=0.29、0.34,P 0.05)。结论 MMP10、MMP11及TIMP2的异常表达与胃癌的侵袭转移密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。
【关键词】 胃肿瘤;基质金属蛋白酶类;基质金属蛋白酶抑制剂
[ABSTRACT] Objective To study the expressions of matrix metalloproteinase10 (MMP10), metalloproteinase 11 (MMP11) and tissue inhibitor of metalloproteinase2 (TIMP2) in gastric carcinoma and explore the mechanism of invasion and metastasis of the cancer. Methods Expressions of MMP10, MMP11 and TIMP2 munohistochemistry in specimens resected from 45 patients a and 20 paraneoplastic normal mucosa (PNM). Results Differences in expressions of MMP10, MMP11 and TIMP2 ucosa and PNM (χ2=4.30-6.37,P 0.05). Expressions of MMP10 and MMP11 or size, depth of tumor invasion, LN metastasis and TNM stage (χ2=6.46-15.91;P 0.05,0.01); expression of TIMP2 etastasis (χ2=4.91,P 0.05), and that of MMP10 and MMP11 al expressions of MMP10, MMP11 and TIMP2 are closely related etastasis and that can be used as important parameters for the judgement of biological behaviour and prognosis of gastric carcinoma.
[KEY )降解增加、肿瘤细胞的迁移、细胞增殖改变及新生血管形成等诸多因素的共同作用1。其中.freel厚连续切片4张;行常规苏木精伊红染色1张,MMP10、MMP11及TIMP2免疫组织化学染色各1张。
1.2 染色方法
鼠抗人TIMP2单克隆抗体工作液,PV9000二步法检测试剂盒及DAB显色试剂盒均购于北京中杉金桥生物技术有限公司;兔抗人MMP10多克隆抗体原液0.1 mL购于北京博奥森生物技术有限公司;兔抗人MMP11单克隆抗体工作液购于北京康为世纪生物科技有限公司。采用PV9000二步法进行免疫组织化学染色, 用PBS代替一抗作为阴性对照,已知阳性切片作为阳性对照。MMP10免疫组织化学实验一抗浓度为1∶100。
1.3 结果判定标准
MMP10、MMP11及TIMP2均以细胞浆内和(或)细胞膜上出现黄色或棕黄色颗粒为阳性着色。根据DAB显色结果,由两位病理医师在光学显微镜下先后观察,每张切片随机选取10个高倍镜视野,每个高倍镜视野下计数100个肿瘤细胞,取其平均值。按阳性细胞所占的百分率分为:阴性(-),即阳性细胞数占0~10%;阳性(+),即阳性细胞数 10%。
1.4 统计学处理
采用SPSS 13.0及PPMS 1.54统计学软件进行统计处理,数据间比较采用卡方检验和Pea
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