VPA解除Met对大鼠皮质神经元GAD表达的抑制论文.docVIP

　　VPA解除Met对大鼠皮质神经元GAD表达的抑制论文 .freelM的Met培养3天后换以无血清培养液）、VPA组（无血清培养液含终浓度为2mM的Met培养3天后换以终浓度为0.5mM的VPA 无血清培养液）的GAD活性。结果 Met组GAD平均酶活力明显低于空白组，差异有统计学意义，而VPA组的GAD平均酶活力接近于空白组，差异无统计学意义。结论 蛋氨酸抑制大鼠皮质神经元表达GAD.freelethionine in mouse primary cortical cultures 【Abstract】 Objective To study valproate and methionine(Met) regulate glutamic acid decarboxylase (GAD) expression in mouse primary cortical cultures nouron，investigate the mechanism of the VPA’s function in the treatment of schizophrenia.Methods Adopting primary cortical cultures technique cultures neuron，collecte cells，lysis cells，use colorimetric method to measure GAD activities；analyse GAD activities of the vacancy group（serum-free DMEM），the Met group（cultures M in serum-free DMEM for 3days，after that change it -free DMEM），and the VPA group（cultures M in DMEM after that incubated M in serum-free DMEM for 3days）.Results In the Met group the average activities of GAD is obviously loeaning. In the VPA group the average activities of GAD is approach to vacancy group，the difference hasn’t statistical meaning.Conclusion The methionine inhibits the cortical neuron express GAD，decreases GABA synthesize. The VPA promotes the cortical neuron expression GAD，and reneouse primary cortical cultures. 【Key ethionine；glutamic acid decarboxylase（GAD）；schizophrenia 增加蛋氨酸（Methionine，Met）的摄入量，会造成近百分之七十的精神分裂症（schizophrenia，SZ）患者症状恶化［1］。有学者认为的大量摄入Met引起大鼠体内活性甲基供给体S-腺苷同型半胱氨酸（SAM）增加，SAM使谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase.GAD)等基因启动区甲基化修饰，引起GAD等基因表达降低［2］。在美国医生普遍使用丙戊酸(valproic acid，VPA）辅助治疗SZ。2001年Christopher［3］发现VPA能抑制组蛋白去乙酰基酶（Histone Deacetylase，HDACs)的活性，从而诱导基因表达。笔者通过原代培养技术培养大鼠皮质神经元，并在培养液中先后加入Met、VPA，然后用Berthelot［4］ 反应测定不同组别的皮质神经元裂解液的GAD相对酶活性。如果Met 能抑制GAD基因表达，将使皮质神经元中GAD的相对酶活性降低，而如果VPA能诱导GAD基因表达，将使GAD恢复到正常水平。 1 材料与方法 1.1 试剂 多聚左旋赖氨酸，N2添加剂(100×的成分: 牛胰岛素500μg/ml，人转铁蛋白10000μg/ml，黄体酮0.63μg/ml，硒0.52μg/ml，腐胺 1611μg/ml，Gibco)，基础培养液（DMEM、碳酸氢钠、青霉素、链霉素），胎牛血清，兔抗GABA 血清(1∶600)，羊抗兔IgG (1∶40)，免疫组织化学试剂盒，Met、Gly 标准品，苯甲基磺酰氟(PMSF)，非变性条件下裂解细胞的裂解液（pH 7.0的