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1 . 免疫( immunity)
免疫( immune)是机体识别“自己”、排除“异己(非己)”过程中
所产生的生物学效应的总和。正常情况下免疫是维持内环境稳定
的一种生理性防御功能。
2 .免疫防御( immune defence )
主要指机体对外来微生物及其毒素的免疫保护作用
应答过强或持续过长导致超敏反应;
应答过低或缺如导致免疫缺陷病。
3 . 免疫监视( immune surveillance)
* 指免疫系统识别畸变和突变细胞, 并将其清除的功能;
* 免疫监视功能异常导致肿瘤发生或持续病毒感染。
4 . 免疫自稳( immune homeostasis )
* 免疫系统通过调节网络实现免疫系统功能的相对稳定;
* 自稳机制发生异常(应答过强或过弱) 导致自身免疫病。
1 . 单克隆抗体
由单一B 细胞克隆产生的高度均一( 属同一类、亚类、型别)、
单一特异性(仅针对特定抗原表位) 的抗体, 称为单克隆抗体。通
常采用小鼠B 细胞与骨髓瘤细胞形成的杂交瘤( hybridoma ) 技术
来制备
2 . 多克隆抗体
用普通抗原免疫动物所获得的抗体, 由于抗原含多种抗原决
定簇, 同时刺激多个B 细胞克隆产生抗体, 所获得的抗体是包括
多种特异性抗体的混合物, 此为多克隆抗体。
3 . 基因工程抗体
借助DNA 重组技术和蛋白质工程技术, 按人们的意愿在基
因水平上对Ig 进行切割、拼接或修饰, 重新组装成为新型抗体分
子, 称为基因工程抗体。
4 . Ig 类别转换
Ig类型转换(class switch)或称同种型转换(isotype switch)是指一个B淋巴细胞克隆在分化过程中VH基因片段保持不变,而发生CH基因节段的重排,比较CH基因片段重排后基因编码的产物, V区相同而C区不同,即识别抗原特异性不变,而类或亚类发生改变。 这种类型转换在无明显诱因下可自发产生。
5 . Ig 免疫球蛋白独特型是在不同个体的抗体上的等位基因。6 . HVR/ CDR
7 . 抗体
具有抗原结合部位,能与抗原分子上相应表位发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。8 . ADCC
9 . 调理作用
1 . 补体
存在于人和脊椎动物血清、组织液中的一组球蛋白, 经活化后
具有酶活性, 发现时被认为是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条
件, 故称为补体( complement , C)
2 . 补体旁路激活途径
3 . 补体经典激活途径
由C1 开始的补体激活途径; 其激活物主要是免疫复合物
( immune complex , IC)。
1 . 识别阶段
C1 (C1q) 与IC 中Ig 补体结合位点结合 C1 脂酶形成
IC
↓
C1q C1q C1r C1s(具有脂酶活性)
2 . 活化阶段
C1s 作用于后续成分, 至形成C3 转化酶和C5 转化酶。
C4 C4a + C4b
C1s C 4b 2b(C3 转化酶) →→C 4b2b3b(C5 转化酶)
C2 C2a + C2b C3 C3b + C3a
4 . MBL 激活途径
MBL 途径与经典途径过程基本类似, 但激活物质是细菌表面
甘露糖残基, 激活过程始于细菌表面甘露糖残基与MBL 结合。
MBL 与细菌表面甘露糖残基结合, 再与丝氨酸蛋白酶结合,
形成MBL 相关的丝氨酸蛋白酶( MBL-associated serine protease,
MASP-1、-2) 。
MASP 与活化的C1q 具有同样的生物学活性, 可水解C4 和
C2 分子, 继而形成C3 转化酶, 其后过程与经典途径相同。
1 . 细胞因子
是由细胞分泌、具有生物活性的小分子多肽物质的统称。
2 . 趋化因子
趋化性细胞因子( chemokine ) 是对血细胞具有趋化、激活
作用的因子。
3 . 集落刺激因子
集落刺激因子( colony stimulating factor , CSF) 是刺激不
同造血干细胞增殖、分化并使之在半固体培养基中形成集落的因
子。它包括GM/ G/ M-CSF、EPO、SCF 和TPO。
4 . 白细胞介素
白细胞介素( interleukin , IL) 是介导白细胞或其他细胞间
相互作用的CK
5 . 干扰素
干扰素( inteferon , IFN ) 是干扰病毒复制的CK, 可分为
α、β、γ三种。
* IFN-α/ β(Ⅰ型)主要由白细胞、成纤维细胞、病毒感染细胞
产生。
* IFN-γ(Ⅱ型)主要由活化T 细胞、NK 细胞产生。
6 . 肿瘤坏死因子
肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor , TNF ) 是对某些肿
瘤具有胞毒活性的因子, 包括TNF-α 和TN
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