【2017年整理】10遗与传物质的结构和功能.doc

遗传物质的结构和功能 浙江省绍兴县柯桥中学 312030 叶建伟 1．考纲考点解读 1．1考纲介绍 考纲主要包括：DNA是遗传物质的证据DNA的结构DNA的复制基因结构基因表达调控染色体的结构3‘,5’—磷酸二酯键连接成的脱氧核苷酸链。二级结构：反向平行的双螺旋结构。即一条链从5’—3‘，另一条链从3’—5‘，两条链都是右手螺旋，螺旋表面有一条大沟和一条小沟。每个碱基对之间的距离是0.34nm，相邻核苷酸彼此相差360，含有10对碱基，每一螺旋长为3.4nm，螺旋直径2nm。三级结构：在二级结构的基础上的超螺旋结构。另外RNA也具有三级结构，但是大家熟悉的tRNA 的“三叶草型结构”是二级结构，而目前了解到的tRNA的三级结构的形状为倒写的字母“L”,是在“三叶草型结构”的二级结构的基础上发生扭曲形成的。 1．2．2双螺旋结构的稳定性因素： 大量氢键显然可以增加DNA的稳定性，但是氢键太弱；堆积碱基间的疏水作用(碱基堆积力)是稳定DNA结构的最重要的因素。还有盐键(离子键)可以减少双链间的静电斥力，因而对DNA双螺旋结构也有一定的稳定作用。所以双螺旋稳定性的最主要因素是碱基堆积力。 1．2．3核酸的紫外吸收性质： 核酸中的嘌啉和嘧啶环的共轭体系强烈吸收260—290nm波段紫外光，其最高的吸收峰接近260nm。实验室利用核酸对紫外线的吸收情况测定DNA和RNA的纯度。对待测样品可用紫外分光光度计读出260nm与280nm的OD值，从OD260／OD280 的比值即可判断样品的纯度。纯的DNA是1.8，纯的RNA是2.0。 1．2．4核酸的变性和复性： 高温、酸、碱以及某些变性剂(如尿素)能破坏核酸中的氢键，使有规律的螺旋型双链结构变成单链的，称为核酸的变性。变性后，核酸的紫外吸收值急剧增加，生物活性丧失等变化。通常把热变性温度，即加热使溶液中DNA分子的50％成为单链时，所需温度称为“熔点”符号：Tm 。G-C碱基对含量越多的DNA,其Tm值越高。 DNA水溶液加热变性时，如果缓慢冷却（退火），则两条链可能发生特异的重组合而恢复成双螺旋。——称为“复性”。 1．2．5DNA的复制 1）复制的过程： DNA的复制都有固定起点。DNA聚合酶都只能延长已存在的DNA链，而不能从头合成，所以DNA复制时，先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由DNA聚合酶从RNA引物3‘端开始合成新的DNA链。DNA链的合成方向为5‘→3’。 由于DNA双螺旋的两条链是反向平行的，因此在复制叉附近解开的DNA链一条是5‘→3’,另一条是3‘→5’，所以DNA复制时，一条新链可以连续地按5‘→3’方向合成，称为“前导链”；另一条链的合成则是不连续的，即先按5‘→3’方向合成若干片断(冈崎片断)，再通过DNA连接酶将两个冈崎片断连接起来，形成另一条链(滞后链)。 2）真核生物和原核生物的DNA复制有差异： 真核生物每个DNA上有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；真核生物的染色体在全部完成复制之前，各个起始点上DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽然只有一个复制单元，但可以有多个复制叉。 1．2．5基因的表达与调控 1）基因表达的调控序列 原核生物基因的调控序列主要有启动子和终止子。所有原核生物基因的启动子都存在两段共同的序列，即位于-10bp处TATA区及–35bp处的TTGACA区。这两个区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，并具有很高的亲和力。强启动子-10bp与-35bp区之间的间隔为17±1bp，增大或减小能明显影响启动子强度。终止子位于编码区下游紧靠转录终点的位置，能阻碍RNA聚合酶的移动，使其从DNA膜板链上脱离下来。 真核生物基因调控序列：位于转录起始点上游-25～-30bp处的共同序列TATAAAAG，也称为TATA区。它是RNA聚合酶的重要接触点。在起始位点上游–70～-78bp处还有另一段共同序列CCAAT，这是与原核生物中–35bp处的TTGACA相对应的序列，称为CAAT区（CAAT box）。它是RNA聚合酶的另一个结合点。在转录起始上游约200bp处的两段72bp长的重复序列，它不是启动子的一部分，但能增强或促进转录的起始，这段序列称为增强子或强化子。3’端终止密码的下游有一个核苷酸序列为AATAAA，这一序列对mRNA的加尾（mRNA尾部添加多聚A）有重要作用，这个序列的下游是一个反向重复序列。AATAAA序列和它下游的反向重复序列共同组成终止子，是转录终止的信号。 2）真核生物转录产物的“加工” 原核生物mRNA不需要加工，它在合成尚未完成时已开始在蛋白质生物合成系统中发挥作用。真核生物mRNA前体要进行加工处理，主要包括4个过程