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第十三章红外收光谱
第十三章 红外吸收光谱法(In;一、红外光的区划红外线：波长在;UV——分子外层价电子能级的跃;四、红外光谱的表示方法T~λ曲;五、IR与UV的区别 ;第一节 红外分光光度法基本原理;一、分子振动能级和振动形式1．;A、B两原子距平衡位置最远量子;ab当V=0时，分子处于基态，;2 振动频率(vibratio;化学键力常数K越大，折合相对原;讨论：1） 2） 例： 例： ;3 振动形式(vibratio;2)．反称伸缩振动(asymm;(2) 弯曲振动(bendin;2)．面外(out-of-pl;3)．变形振动(deforma;例穴抹给闸彬警亿扩波移军妙钧龟;4 振动自由度(vibrati;水分子CO2分子鸿拒够卑抓坤摇;二、红外吸收光谱产生的条件和吸;原因二：为对称伸缩振动频率，虽;水分子——非线性分子捍皱韩蓟傲;CO2分子 ——线性分子斗函甚;红外光谱产生条件：1 分子吸收;2 影响峰强度的因素：以乙酸丙;三 吸收峰的位置（峰位） ： ;2 泛频峰(general f;(二) 基频峰的分布??律： ;图中存在三条规律：1 折合相对;* 诱导效应(inductiv;*共轭效应(conjugati;另：在一个化合物中，经常诱导效;(2) 空间效应(steric;*空间位阻(steric bl;(4) 氢键效应(hydro;分子间氢键：受浓度影响较大，浓;(5) 杂化的影响：虐熔氓崇亩
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