PLK激酶家族新成员PLK5的克隆、表达以及初步功能分析.pdf

PLK激酶家族新成员PLK5的克隆、表达以及初步功能分析.pdf

  1. 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PLK激酶家族新成员PLK5的克隆、表达以及初步功能分析论文

逝匹太堂亟±堂位途室 PLK激酶家族新成员PLK5 的克隆、表达以及初步功能分析 浙江大学医学院 病理学与病理生理学 硕士研究生 应莉莎 导 师 周天华 中文摘要 Poloqme kinase(PLK)家族是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在 细胞周期调控中发挥至关重要的作用。目前已在哺乳类细胞中鉴定出4个PLK, kinase kinase 分别是:Polo—likel(PLKl),Polo-like kinase Polo.1ike kina或proliferation related kinase akin kinase)及Polo.1ike4/SAK(SNKzinase)。PLKl及其同源蛋白在 细胞周期的不同时相中,都有十分重要的作用:如在G2晚期/M初期参与激活 B/CDKI复合体,使细胞进入M期,协助中心体的功能成熟以及双极纺锤 Cyclin 体的形成,活化细胞分裂后期促进复合体(anaptme·promotingcomplex,APC),促 进染色体正常分离,分配;决定细胞能否按期退出M期及调节而进入胞质分裂 等事件。PLK2在G1期中表达最高,可能参与调控细胞进入s期。PLK3主要在 S期和G2期表达,可能参与DNA损伤检查点信号通路和细胞进入S期。而PLK4 则主要与有丝分裂的退出有关。同时,PLK家族与肿瘤的转移及预后密切相关, 是一个很有前景的抗癌药物靶点,其小分子化合物抑制剂已经进入临床I期实 验。人们在研究以上四个PLK家族成员的同时,也一直在关注该激酶家族中是否 还存在其它新成员,及其在细胞周期调控中的作用。然而自1997年以来,再也 没有新的PLK基因被克隆的报道,在最新的人类蛋白激酶图谱中也没有新的 PLK记录。 我们综合应用生物信息学和RT-PCR等方法,在小鼠中克隆了一种未知基因, 其N端具有一个与PLK家族催化结构域高度同源的激酶结构域(Kinase domain,PBD), domain),C端则有PLK家族特征性Polo-box结构域(polo—box 2 堑琶叁堂亟±堂鱼论塞 序列同源性分析显示该基因所编码的蛋白与PLKl的相似性为53%,同源性为 kinase Polo-like5 们初步将其归为PLK激酶家族的新成员,并命名为Mouse (mPLK5,mammalian PLK5)。我们通过生物信息学分析,RT-PCR、原位杂交、 细胞免疫组织化学实验以及细胞转基因实验等分子细胞生物学方法和现代成像 技术,对mPLK5的一些基本生化特征,组织表达、分布,亚细胞定位以及功能 进行了初步的研究。我们期望通过对这个新基因的深入研究,进一步明确PLK 家族在细胞周期调控中所发挥的作用,并为细胞周期调控异常的疾病(如肿瘤) 提供新的治疗靶点。 结果:1、生物信息学初步分析提示:小鼠PLK5 eDNA为2089Up,定位于 第10号染色体上。它含有两个保守的结构域:其N端具有一个与PLK家族催化 结构域高度同源的激酶结构域——丝氨酸/苏氨酸激酶结构域,c端则有PLK家 族特征性Polo-box结构域。序列同源性分析

文档评论(0)

zyzsaa + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档