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　　　　　 安阳师范学院本科学生毕业论文 （论文题名） ——（论文副题名） 作　　者　　（20号黑体加粗）　　 系（院）　　（20号黑体加粗）　　 专　　业　　（20号黑体加粗）　　 年　　级　　（20号黑体加粗）　　 学　　号　　（20号黑体加粗）　　 指导教师　　（20号黑体加粗）　　 日　　期　　（20号黑体加粗）　　  诚信承诺书 郑重承诺：所呈交的论文是作者个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，也不包含为获得安阳师范学院或其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与作者一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 作者签名：　　　　　　　　　　 日期：　　　　　　　　 导师签名：　　　　　　　　　　 日期：　　　　　　　　 院长签名：　　　　　　　　　　 日期：　　　　　　　　 论文使用授权说明 本人完全了解安阳师范学院有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。保密论文在解密后遵守此规定。 作者签名：　　　　　　　　导师签名：　　　　　　　日期： 有机膦酸催化合成苯甲酸正丁酯 （置顶，20号黑体，加粗，居中） 侯占要 （姓名居中，段前段后各为0.5行，12号宋体） （安阳师范学院化学以苯甲酸和正丁醇为原料，用自制的羟基乙二膦酸（HEDP）作催化剂合成了苯甲酸正丁酯。探讨了反应时间、原料配比、催化剂用量对产品收率的影响。结果表明合成苯甲酸正丁酯的最佳条件为：n(正丁醇)n(苯甲酸) = 3，催化剂用量为反应物总质量的，反应时间6 h，在此条件下产品收率达99.7%苯甲酸正丁酯；有机膦酸；羟基乙二膦酸；HEDP；酯化1 引言（14号顶格，一级标题号用阿拉伯数字1, 2, 3……，字体为Times New Roman加粗，与后面文字空0.5格，不加“.”；文字为黑体） 羧酸酯具有水果香味，广泛存在于各种水果中，并且在发酵过程中也可以产生，例如酒、酱油、食醋中均含有大量的羧酸酯。羧酸酯通常作为香料、溶剂而被广泛应用于食品、化妆品以及制药工程等行业。随着工业的发展，对羧酸酯的需求不断增多，因此寻找能够低成本、高效率催化羧酸和醇酯化反应的催化剂成为大家日益关注的焦点。 传统上大多采用强的无机酸作为羧酸和醇酯化反应的催化剂，其中包括H2SO4、HCl、HF、H3PO4等，这些无机酸具有较强的腐蚀性，且反应结束后反应体系需中和至中性。随着对合成羧酸酯所用催化剂的不断研究，已有较多文献报道了可替代传统催化剂的新型催化剂，主要有路易斯酸[1]、杂多酸[2~7]、生物酶[8, 9]、固体超强酸[10]、分子筛[11, 12]、离子交换树脂[13~19]以及配合物[20]等。近年来也有通过对上述催化剂进行改性来提高催化活性的一些文献报道，（正文12号宋体，1.5倍行距，文中文献为上标，字体为Times New Roman, 正文中英文字体为Times New Roman） 2 实验部分 2.1 实验试剂和主要实验仪器 （12号黑体顶格，二级标题号用1.1，1.2，1.3……Times New Roman，与后面文字空0.5格，文字为宋体） 2.1.1 实验试剂（12号黑体顶格，三级标题号用1.1.1，1.1.2，1.1.3Times New Roman，与后面文字空0.5格，文字为宋体；更细标题 与三级标题一致） 3 结果与讨论 3.1 催化剂的表征 图1 催化剂HEDP的红外光谱图 （图号、图名、图注在图下方，用宋体五号，加粗，居中） 3.4 反应时间对收率的影响 选用n(正丁醇) : n(苯甲酸) = 3 : 1，催化剂用量为反应物总质量的10%，加热1 反应时间对收率的影响 (表号、表名在表上方，用宋体五号，加粗，居中，表用三线表，表注在表下方) 编号 1 2 3 4 5 时间/h 3 4 5 6 7 收率/% 70.5 77.5 94.2 99.7 97.8 由表1可见，随着反应时间的增加，酯收率明显升高，反应时间为6 h时，酯收率达到最大；进一步延长反应时间，产品收率降低，可能是副反应增多所致。因此最佳反应时间为6 h。 4 结论 实验结果表明，有机膦酸HEDP催化合成苯甲酸正丁酯，催化活性高，后处理简单，[1] Dupont P, Védrine J C，Paumard E, et al. Heteropolyacids supported on activated ca