周世勋量子力学课件第八章.pptVIP

重复组合计算公式表明： 从m个不同元素中每次取n个元素的重复组合的种数等于从（m+n-1）个不同元素中每次取n个元素的普通组合的种数。 应用重复组合，计算全同Bose 子体系可能状态总数是很方便的。 如上例，求体系可能状态总数的问题实质上就是一个从 3 个状态中每次取3 个状态的重复组合问题。 通常组合计算公式： （3）Fermi 子体系和波函数反对称化 2 个Fermi 子体系，其反对称化波函数是： 行列式的性质保证了波函数反对称化 推广到N 个Fermi 子体系： 两点讨论: I。行列式展开后，每一项都是单粒子波函数乘积形式，因而 ?A 是 本征方程 H ? = E ? 的解. II。交换任意两个粒子，等价于行列式中相应两列对调，由行列式性质可知，行列式要变号，故是反对称化波函数。此行列式称为 Slater 行列式。 1 二 Fermi 子体系 其反对称化波函数为： 若二粒子处于相同态，例如都处于 i 态，则 写成 Slater 行列式 两行相同，行列式为 0 （三）Pauli 原理 如果 N 个单粒子态 ? i ?j …… ?k 中有两个相同，则行列式中有两行相同，于是行列式为0，即 上述讨论表明，N Fermi 子体系中，不能有 2 个或 2 个以上Fermi 子处于同一状态，这一结论称为 Pauli 不相容原理。波函数的反对称化保证了全同Fermi 子体系的这一重要性质。 2 N Fermi 子体系 3 无自旋—轨道相互作用情况 在无自旋—轨道相互作用情况，或该作用很弱，从而可略时，体系总波函数可写成空间波函数与自旋波函数乘积形式： 若是Fermi 子体系，则 ? 应是反对称化的。 两种情况，反对称化可分别由? 和? 的对称性保证: I。 ? 对称， ? 反对称； II。 ? 反对称， ? 对称。 若是Bose子体系，则 ? 应是对称化的,可类似讨论。 （一）二电子自旋波函数的构成 （二）总自旋 S2，SZ 算符的本征函数 （三）二电子自旋波函数的再解释 §3 两电子自旋波函数 返回 当体系 Hamilton 量不含二电子自旋相互作用项时， 二电子自旋波函数 单电子自旋波函数 可构成4种相互独立的二电子自旋波函数： 由此又可构成4组具有一定对称性的二电子自旋波函数： （一）二电子自旋波函数的构成 可构成4种相互独立二电子自旋波函数： 由此又可构成4组具有一定对称性的二电子自旋波函数： 对称 波函数 反对称波函数 1 总自旋算符： （二）总自旋 S2，SZ 算符的本征函数 2 ? S ? A 是 S2 SZ 的本征函数： 证明： 计算表明， ? sI 是 S2 和SZ 的本征函数，其本征值分别为2?2和 ?。相应的自旋角动量量子数 S=1，自旋磁量子数 mZ =1 同理可求得： 上述结果表明： 自旋平行态 自旋反平行态 二电子体系的波函数为： 空间运动波函数为： 反对称波函数为: 反对称波函数为: 下面从两个角动量耦合的观点对二电子波函数作一解释，以加深对此问题的理解。 单电子自旋波函数 （1）无耦合表象 （2）耦合表象 耦合表象基矢 （三）二电子自旋波函数的再解释 （3）二表象基矢间的关系 耦合表象基矢按无耦合表象基矢展开 C—G系数 S = 1, ms =1, 0, -1 ms =1 ms = 0 ms =-1 S = 0, ms = 0 尽管氦原子在结构上的简单程度仅次于氢原子，但是对氦原子能级的解释，Bohr 理论遇到了严重的困难。其根本原因是在二电子情况下，必须考虑电子的自旋和 Pauli 不相容原理。 （一）氦原子 Hamilton 量 （二）微扰法下氦原子的能级和波函数 （三）讨论 §4 氦原子（微扰法） 返回 由于 H 中不含自旋变量，所以氦原子定态波函数可写成空间坐标波函数和自旋波函数乘积形式： 空间坐标波函数满足定态 Schrodinger 方程 （一）氦原子 Hamilton 量 （1）零级和微扰 Hamilton 量 H (0) 是2 个类氢原子Hamilton 量之和，有本征方程： 有解： （二）微扰法下氦原子的能级和波函数 （2）对称和反对称的零级本征函数 对称本征函数 反对称本征函数 零级近似能量 （3）基态能量的修正 基态0 级近似波函数 基态能量一级修正 氦原子基态能量 误差为 5.3 % 计算结果不好的原因是微扰项与其他势相比并不算小。 （4）激发态能量一级修正 对激发态，设二电子处于不同能级（m ? n）。 K J J K 所以，近似到一级修正本征能量 * 教 学 要 求 1 掌握全同粒子的特性和体系的波函数.