烃的衍生物教案和习题.docVIP

烃的衍生物教案和习题 学习目标： 知识目标： 了解乙酸的部分物理性质、结构式； 掌握乙酸的酸性和酯化反应等化学性质，理解酯化反应的概念； 了解羧酸的简单分类和分子结构及其通性。 能力目标： 应用化学知识解决日常生活现象和常识的能力； 学会对比、归纳和类推的学习方法。 创新思维目标： 学会用已知条件设计实验验证结论的思维能力和用宏观实验推断微观机理的思维方法。 学习过程： [引言] 为何在醋中加少量白酒，醋的味道就会变得芳香而且不易变质？厨师烧鱼时常加醋并加点酒，为何这样鱼味道就变得无腥、香醇，特别鲜美？通过本节课的学习，大家便会知道其中的奥妙。 [板书] 第六节 乙酸 羧酸 [想一想] 乙酸又叫醋酸，因为食醋中会有3－5％的乙酸。通过对醋的了解，我们能感受到乙酸的哪些物理性质？ （1. 有刺激性气味－能挥发；2. 有酸味； 3. 易溶于水； 4. 黑色或白色等） [想一想] 醋的颜色是否就是醋酸本身的颜色？纯乙酸究竟是什么颜色的？看书总结乙酸的物理性质。 [板书] 一、物理性质 色 味 态 mp. bp. 溶解性 （ 无 刺激性 液 16.6 117.9℃ 易溶于水和乙醇） [强调] 我们能闻到乙酸的气味，说明乙酸能挥发，但是乙酸的沸点比水的沸点高，故不易挥发。同时其熔点为16.6，比水的凝固点高得多，即在不太低的温度下就凝结为冰一样的晶体，故纯乙酸又称冰醋酸。 [板书] 二、分子结成和结构 分子式 结构式 结构简式 电子式 C2H4O2 CH3COOH [强调] 官能团为 其主要化学性质由羧基决定。 [板书] 三、化学性质 [设疑] 羧基是比较复杂的官能团，它由-OH和构成，我们知道C2H5OH的水溶液呈中性，因为乙醇分子中-OH中的氢氧键较难断裂，那么乙酸呢？ [探索]初中已简单介绍过乙酸是一种酸，请同学根据已给的药品设计实验方案 证明： （1）有酸性及酸性强弱 （2）比较乙酸的酸性位于HCl、H2SO3、H2CO3、 体系中的什么位置？ 药品：同样大小的两根镁条、浓度相等的盐酸和乙酸溶液、Na2CO3粉末、NaOH溶液、溶液、Na2SO3粉末、酚酞、pH试纸 [思考、讨论]设计出如下方案： （1）能与NaOH反应（加酚酞作指示剂，若红色变浅或消失证明酚酞已发生反应） （2）同浓度的盐酸和乙酸与镁条反应，比较反应的快慢 （3）同浓度的盐酸和乙酸与Na2CO3粉末反应 （4）同浓度的盐酸和乙酸与Na2SO3粉末作用 （5）乙酸加入苯酚钠溶液中 （6）测同浓度溶液的pH 结论：酸性由强到弱顺序：HClH2SO3CH3COOHH2CO3 [分析]盐酸、硫酸等无机酸呈酸性，是因为其中的氢能够电离，乙酸有明显的酸性，在电离溶液里能部分地电离，CH3COOHCH3COO-+H+。因此，乙酸具有酸的通性。 [板书]1.羧基氢的酸性 性质 化学方程式 与酸碱指示剂反应 乙酸能使紫色石蕊试液变红 与活泼金属反应 Zn+2CH3COOH(CH3COO2)Zn+H2↑ 与碱反应 CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O 与碱性氧化物反应 CuO+2CH3COOH(CH3COO)2Cu+H2O 与某些盐反应 CaCO3+2CH3COOH(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑ [过渡]乙酸除具有酸的通性外，还可以发生酯化反应 [板书]2.酯化反应 [阅读课本]着重注意： （1）反应需哪些药品 （2）药品的添加顺序 （3）装置图 （4）反应后饱和碳酸钠溶液上层有什么现象？ (1)乙醇，浓硫酸和冰醋酸。 (2)先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，边加边振荡。 (3)饱和碳酸钠溶液上层有无色油状液体，并有香味。 [讲述后板书]饱和碳酸钠溶液上层有香味的无色油状液体叫乙酸乙酯。 [板书] CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O 乙酸乙酯 [板书]1.定义：酸和醇起反应生成酯和水的反应，叫做酯化反应。 [设疑]在上述反应中，生成水的氧原子由乙酸的羟基提供，还是由乙醇的羟基提供？用什么方法可以证明呢？ [分析]脱水有两种情况，(1)酸去羟基醇去氢；(2)醇去羟基酸去氢。在化学上为了辨明反应历程，常用同位素示踪法。即把某些分不清的原子做上记号，类似于侦察上的跟踪追击。把乙醇分子中的氧原子换成 这种特殊的氧原子，结果检测到只有生成的酯中才有，说明脱水情况为第一种。 [板书] 2.酯化反应实质——一般羧酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子。 [说明] 这是教材中第一次用实验来研究反应历程。反应历程不是根据化学方程式来推断的，是以实验事实为依据的。一同位素