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状态相似 ： 群体中可能还有另外一类具有BB基因型的个体，其中的两个等位基因B不是血统相同的，而仅是状态相似的（alike in state）。 群体内个体所具有的可能的祖先数。取决于向回追溯的世代数。每向回追溯一代，祖先数就增加一倍。向回追溯10代，每个个体就有210 = 1024个祖先，向回追溯20代，则有大约106个祖先。由此可见，每个个体必然具有彼此有亲属关系的祖先。在这种情况下，只有定义一个基础群体，其中的任何一个个体都不具有血统相同的等位基因，而且，所有纯合基因型的等位基因都可以认为是状态相似的。这时，上述的一些定义才有意义。 近交系数 近交的作用可通过近交系数（inbreeding coefficient）F加以衡量。 近交系数F是个体一个位点上的两个等位基因属于血统相同的概率（Malecot，1948）。 近交系数的大小取决于交配体系。在动物中亲属个体间可进行交配；大多数植物都能进行自花授粉，这是近交的最有力形式。 二、自交 杂交(hybridization)： 指通过不同基因型个体间交配而产生后代的过程。 杂交通常在人工控制条件下进行，是遗传研究中常用方法。可按特定遗传设计，控制交配以获得特定遗传组成的后代个体。 自交(selfing)： 即植物通过自花授粉(self-fertilization)方式产生后代的过程，其雌雄配子来源于同一植株或同一朵花。 在植物遗传研究和育种工作中，为了保持生物遗传特性的纯合稳定，常需要人为控制进行自交。 自交的遗传效应 纯合体在遗传上稳定，自交后代仍然是纯合体；杂合体遗传上不稳定，自交会产生以下遗传效应： 1. 杂合基因分离，后代群体遗传组成趋于纯合化； 2. 等位基因纯合，使隐性基因表现出来，淘汰有害的隐性性状(基因)，改良群体遗传组成； 3. 遗传性状稳定。 三、 回交及其遗传效应 回交(back cross)：杂种F1与两个亲本之一进行杂交的交配方式。 注意比较回交与测交的概念与作用。 在遗传育种工作中，为了达到特定目的常用一个亲本与回交后代进行多代连续回交 ? 被用于连续回交的亲本称为轮回亲本； 相对地未被用以回交的亲本称为非轮回亲本。 连续多代回交后代常用BC来表示，并用下标表示回交代数。 连续回交及其遗传效应 回交的遗传效应(与自交比较) 回交与自交具有类似的遗传效应：后代基因型纯合。 回交群体的纯合比例与自交后代纯合率公式相同。 但回交后代的纯合又与自交有不同，表现在： 回交后代基因型纯合受轮回亲本控制。轮回亲本遗传成分逐代增加，非轮回亲本遗传成分减少(每次减少1/2)；多代回交后代将回复轮回亲本基因组成(如图)； 回交后代中纯合基因型只有一种，并与轮回亲本一致，而自交后代的纯合个体有2n种； 回交的基因纯合进度大于自交。一般回交5-6代后，杂种遗传组成已大部分为轮回亲本置换。 四、 杂种优势的表现与遗传理论 杂种优势的表现 杂种优势的遗传理论 杂种优势利用 1、杂种优势的表现： 杂种优势(heterosis/hybrid vigor)是生物界的普遍现象，指两个遗传组成不同的亲本的杂种第一代，在生长势、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象。 杂种优势所涉及的性状大都为数量性状，故以性状数量值来表示优势表现程度，就某一性状而言： 常用F1超过其双亲平均数的百分率表示其优势强度，称为平均优势(heterosis over mean of parents)； 有时可用杂种性状表现超过其双亲中最优亲本的百分率表示，称为超亲优势(heterosis over better of parents)。 杂种优势的表现类型 人们在生产实践和科学研究中发现，F1代的杂种优势表现是多方面的、综合的，而且很复杂；但不同生物类型又有所侧重。 根据其表现优势的性状类型、性质可将杂种优势表现分为三种类型： 杂种营养体发育较量的营养型； 杂种生殖器官发育较劢的生殖型； 杂种对外界环境适应能力较强的适应型。 这种划分根据其优势最明显的性状进行是相对的。 F1杂种优势表现的特点 F1的优势表现具有以下特点： 1.综合性。 往往杂种的生长势、抗逆性等多方面同时表现杂种优势。 这表明杂种优势是由于双亲基因型异质结合与综合作用的结果。 2.杂种优势大小取决于双亲间相对差异和双亲性状互补性。 双亲间的差异可以从几个方面来衡量：亲缘关系、生态类型、生理特性。差异大的亲本间相对性状的优缺点越能彼此互补。 这表明杂种基因型的高度杂合性是形成杂种优势的根源。 3．杂种优势的大小与双亲基因型的高度纯合有密切关系。 要获得大田生产的群体优势，要求杂种群体遗传上高度同质。亲本纯合度是杂种同质性的基础。 因此即使是异花授粉植物，如玉米，自交系间的杂交种的优势也往往高于品种间杂交种。 4．杂种优势的