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福建龙溪轴承(集团)股份有限公司
检测实验中心 管理体系程序 编号:Q/LZLMC20-2006 第 1 页 共 5 页 标题:仪器设备计量校准管理程序 版本:A 修改状态:1 1 目的
为了保证实验室在检测过程中所有对取样或检测结果有重要影响的仪器设备、标准物质以及标准器可以溯源到国家基准、有证标准物质(参考物质)或者约定的方法和/或协议标准,确保检测结果的准确性、有效性和可比性,建立本程序。
2 适用范围
适用于本实验室用于检测的设备(包括辅助设备)、标准器以及标准物质(参考物质)的校准、比对等量值溯源工作。
3 相关文件
管理程序《仪器设备及标准物质管理程序》
《检测结果的质量保证管理程序》检测报告编制与管理程序实验室年度计量校准计划ZJL.20.01-2)和《计量器具期间核查计划》(ZJL.20.02-2),由实验室技术负责人审核,送实验室主任批准后实施。
5.3 实验室应按要求建立《实验室仪器设备清单》(ZJL.19.10-1)、《实验室清单ZJL. 19.11)以及《实验室标准物质清单ZJL.19.12-1),具体按《仪器设备及标准物质管理程Q/LZLMC20-2006 第 2 页 共 5 页 标题:仪器设备计量校准管理程序 版本:A 修改状态:1 序》Q/LZLMC19)执行。
5.4 分室负责人应对本专业的所有承检项目进行评估,并在此基础上配合管理组设备管理员合理地编制《实验室年度计量校准计划计量校准计划实验室年度计量校准计划5.6 校准计量校准计划Q/LZLMC20-2006 第 3 页 共 5 页 标题:仪器设备计量校准管理程序 版本:A 修改状态:1 强制检定项目的须按相关规定,由管理组设备管理员负责组织送有关校准机构进行校准(外校)。
b)标准物质的溯源应按相关规定由管理组试剂管理员负责溯源到SI测量单位或有证标准物质,并按规定核查其有效性,以保持对标准物质(参考物质)校准状态的
信心。
5.6.3 自制计量器具的校准
a)自制计量器具在使用前由各分室负责人组织相关技术人员根据有关技术要求执行校准活动。
b)自制计量器具的校准周期参照国家计量管理有关规定,结合使用的频率、环境条件和测试对象的准确度等要求确定。
c)相应的校准规程或方法由实验室技术负责人组织编制,实验室技术负责人审核,经实验室主任批准后生效。校准规程或方法中应对该计量器具的校准周期有明确规定。
5.6.4 校准结果的管理
5.6.4.1 使用人员应根据校准证书的内容,结合相关计量器具在本实验室的使用范围以及要求达到的检测能力等指标对计量器具的校准结果进行确认,记录格式参见《校准结果确认记录表》(ZJL.20.10-2)。
5.6.4.2 经过校准且确认可以使用的计量器具应及时粘贴合格或者准用状态标识。未经校准或经校准不合格的计量器具应贴上停用标识。三种状态标识适用范围仪器设备及标准物质管理程序5.4.5条。
5.7 内部校准管理
5.7.1 实验室内部校准规程分为内部校准程序和非标内部校准程序。内部校准程序是实验室根据国家或行业颁布的校准标准或规程进行操作细则补充而形成的内部校准规程。非标内部校准程序是在没有适用的国家或行业颁布的标准时使用自编方法或测量设备制造商推荐的方法编制的内部校准规程。内部校准规程在编制时应写明所依据的国家或行业颁布的校准标准或规程,校准项目应涵盖国家或行业标准的检测项目。
5.7.2 由实验室进行内部校准的计量器具应按照实验室内部校准程序或非标校准程序进行校准。非标方法使用前应经过确认。
5.7.3 进行内部校准时应按实验室内部校准规程或实验室管理体系程序文件规定的记录表单,如实填写原始记录。
5.7.4 实施内部校准时的环境条件应满足内部校准规程的要求,使其对校准结果测量不确定度的影响能控制在规定要求以内。当环境条件不能满足要求时,校准人员应能评定相应
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检测实验中心 管理体系程序 编号:Q/LZLMC20-2006 第 4 页 共 5 页 标题:仪器设备计量校准管理程序 版本:A 修改状态:1 环境条件影响引入的不确定度分量。
5.7.5 内部校准完毕后,校准人员应根据原始记录的结果编写内部校准报告,内部校准报告应注明测量溯源的途径,在相关的地方必须给出测量不确定度及包含因子。内部校准报告的编写可参照《检测报告编制与管理程序分室代码。分室代码为:检验室、理化室、精测室、试验室。顺序号为从1开始的阿拉伯数字。校准由室责人组织管理程序Q/LZLMC10)要求进行追溯。
5.9 标准器和标准物质的运输和储存
各分室应根据以下规定,针对本专业所有承检项目所需的标准器和标准物质(参考物质),进行安全处置、运输、存储和合理使用,以
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