第二章气体的热力性质.ppt

2–4 理想气体热力学能、焓和熵 1. 理想气体热力学能和焓仅是温度的函数 2) 一、理想气体的热力学能和焓 1)因理想气体分子间无作用力 * 讨论： 如图： 0 0 * 若为任意工质 ? ? 对于理想气体一切同温限之间的过程Δu及Δh相同,且均可用 cV ΔT及cp ΔT计算; 对于实际气体Δu及Δh不仅与ΔT 有关,还与过程有关且只有定容过程Δu = cVΔT,定压过程Δh = cp ΔT。 2. 热力学能和焓零点的规定 可任取参考点,令其热力学能为零,但通常取 0 K。 * 二、利用气体热力性质表计算热量 附表7 * 三、理想气体的熵 (entropy) 1.定义 2.理想气体的熵是状态参数 * 定比热 * 3.零点规定: 通常取标准状态下气体的熵为零 4.理想气体变比热熵差计算 令 则 制成表则 附表7 例A4111551 例A4111552 * 2–4 饱和状态、饱和温度和饱和压力 一、汽化和液化(vaporization and liquefaction) 汽化：由液态到气态的过程 蒸发：在液体表面进行的汽化过程 液化：由气相到液相的过程 沸腾：在液体表面及内部进行 的强烈汽化过程。 * 二、饱和状态(Saturated state) 当汽化速度=液化速度时，系统 处于动态平衡，宏观上气、液两相 保持一定的相对数量—饱和状态。 饱和状态的温度—饱和温度，ts(Ts) (Saturated temperature) 饱和状态的压力—饱和压力，ps （Saturated pressure） 加热，使温度升高如 t，保持定 值，系统建立新的动态平衡。与之 对应，p变成ps。 所以 一一对应，只有一个独立变量，即 如 * t/ ℃ 0 20 50 100 120 150 p/ MPa 0.0 006 112 0.0 023 385 0.0 123 446 0.1 013 325 0. 198 483 0.47 571 * 三、 几个名词 饱和液(saturated liquid)—处于饱和状态的液体： t = ts 干饱和蒸汽(dry-saturated vapor; dry vapor ) —处于饱和状态的蒸汽：t = ts 未饱和液(unsaturated liquid) —温度低于所处压力下饱和温度的液体：t ts 过热蒸汽(superheated vapor) —温度高于饱和温度的蒸汽：t ts, t – ts = d 称过 热度(degree of superheat)。 湿饱和蒸汽(wet-saturated vapor; wet vapor ) —饱和液和干饱和蒸汽的混合物：t = ts 使未饱和液达饱和状态的途径： * 干度（dryness） （湿度 y =1–x） x 0 1 饱和液 湿饱和蒸汽 干饱和蒸汽 定义：湿蒸汽中干饱和蒸汽的质量分数，用w 或 x 表示。 * 理想气体的热力学能、焓与实际气体的热力学能、焓的差异 第二章 气体的热力性质 2-1 理想气体 2-2 理想气体的比热容 2-3 混合气体的性质 * 2-4 理想气体热力学能和焓的计算 2-5 理想气体的熵 2-1 理想气体 分子为不占体积的弹性质点 除碰撞外分子间无作用力 理想气体是实际气体在低压高温时的抽象。 一、理想气体(perfect gas or ideal gas)的基本假设 Pa m3 kg 气体常数,单位为J/(kg·K) K R=MRg=8.314 5 J/(mol·K) 二、理想气体的状态方程(ideal-gas equation) * 考察按理想气体状态方程求得的空气在表列温度、压力条件下的比体积v，并与实测值比较。空气气体常数Rg=287.06 J/(kg·K) 计算依据 相对误差= * （1）温度较高，随压力增大，误差增大; （2）虽压力较高，当温度较高时误差还不大，但温度较低， 则误差极大; （3）压力低时，即使温度较低误差也较小。 本例说明：低温高压时，应用理想气体假设有较大误差。 例A411133 讨论理想气体状态方程