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第7章 电 离 平 衡;● §7.1 电解质溶液理论和酸碱理论;● 水溶液中电解质是部分电离的，离子和未电离的“分子”之间建立了平衡;溶液越稀，电离度越大 ;1. 离子氛与表观电离度 ;● 当电流通过时，阳离子向阴极移动，但它的“离子氛”却向阳极移动。离子的移动速度比自由离子慢，溶液的导电性低，产生电离不完全的假象。 ;2. 活度、活度系数与离子强度 ; 离子强度 ;1. 阿累尼乌斯酸碱电离理论 ; 2．酸碱质子理论 ; 酸 = 质子 + 碱 ;HCl + NH3 = NH4+ + Cl- ;● 水中酸的电离反应----酸碱反应 HCl + H2O = H3O+ + Cl- 酸1 碱2 酸2 碱1;◆扩大了酸碱、酸碱反应的范围，摆脱了酸碱反应必须在水中发生的局限性。 ◆限于质子的给出和接受，不能解释不含氢的一类化合物的反应。 ;● 氨及其衍生物和水反应----呈弱碱性; 酸碱反应的实质是生成酸碱配合物 酸 + 碱 → 酸碱配合物 (接受体) (给予体） ;??;● 酸----金属离子等 ;● HCl HI H2SO4 HNO3 HClO4等强酸 ; ◆ 将酸的强度拉平的作用称为溶剂的拉平效应------具有拉平效应的溶剂称拉平溶剂 ;● 水 ----HCl、HBr、HI等强酸的拉平溶剂 HCl、HNO2、HAc、HCN的区分溶剂;水分子电离程度较小： H2O（l）+ H2O（l）= H3O++ OH- H2O（l）= H++ OH-;● 水溶液中氢离子的浓度称为溶液的酸度 ----溶液酸碱性的定量标度 ;●酸碱指示剂----通常是一种有机弱酸或弱碱 ;甲基橙 ( Methyl Orange， MO); 指示剂 颜色 pKHIn 变色范围pH 甲基橙 红 橙 黄 3.4 3.1～4.4 甲基红 红 橙 黄 5.0 4.4～6.2 酚 酞 无色 粉红 红 9.1 8.0～9.8;● 弱酸：HA = H+ + A- 醋酸，Ka为酸常数　(acid);● 弱酸HB的Ka和共轭碱B-的Kb之间的关系 ; ◆ Ka和Kb可比较酸碱的相对强弱 ◆ 弱酸的酸性越强，共轭碱的碱性越弱 ◆ 理论上电离常数与浓度无关 ◆ 电离常数随温度变化，但室温下忽略 ;当电离度很小时，可近似看作c-[ H+]≈c ;● 298K时，HAc的电离常数为1.76×10-5。计算0.10 mol·L-1 HAc溶液的H+离子浓度和解离度。 ;●已知NH4+的Ka = 5.65×10-10，计算0.10 mol·L-1 NH4NO3溶液的pH;若α5﹪，1-α≈1，则 ;HAc = H++ Ac- NaAc→Na++ Ac- ?;解 (1) 求[H+]：忽略水电离产生的H+，设HAc电离产生的H+离子浓度为x;● 一元弱酸-强碱盐的混合液，[H+]近似计算公式 (HAc-NaAc);●弱碱及其盐(NH3-NH4Cl，HPO42--H2PO4-), [OH-]近似计算公式;◆ 酸、碱和盐浓度是可逆平衡式中涉及组分的浓度;50 mLHAc—NaAc [c=0.10] pH = 4.74;(1)计算溶液的pH (2)计算在1.0 L该溶液中加入0.10 mol NaOH后，溶液的pH (3)计算在1.0 L该溶液中加入0.10 mol HCl后，溶液的pH 注：酸、碱和盐的概念 ！！！;② 溶液中加入NaOH后----pH变化0.13;③ 溶液中加入HCl后----pH变化0.13;解2：① NH4+的Ka为5.6×10-10 ;③ 溶液中加入HCl后----pH变化0.13;(1) 试计算该溶液的pH。 (2) 于1 L该溶液中加入0.005 mol NaOH(体积不变)，溶液的pH是多少? (3) 于1 L该溶液中加入0.005 mo