畜牧兽医药理-培训课件.ppt

不良反应 局部刺激作用较强，口服可引起胃肠道反应 可引起肠道菌群紊乱； 影响牙齿和骨发育； 肝、肾毒性和心血管毒性； 易透过胎盘和进入乳汁； 天然的四环素类药物存在交叉耐药性。 四环素类抗生素 四 第三章 抗微生物药物 药物的相互作用 碳酸氢钠、碱性食物、多价金属离子影响其吸收； 与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重； 与大环内酯类、多黏菌素合用呈协同作用； 与β-内酰胺类合用呈拮抗作用。 四环素类抗生素 四 第三章 抗微生物药物 大肠杆菌或沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄痢和白痢、乳房炎、产后感染、雏鸡白痢等；巴氏杆菌引起的牛血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等； 支原体引起的牛肺炎、猪气喘病、鸡慢性呼吸道病等；对禽衣原体病、家畜放线菌病和钩端螺旋体病、立克次体病等也有一定疗效； 局部应用治疗子宫内膜炎和坏死杆菌所致组织坏死。 四环素类抗生素 四 第三章 抗微生物药物 应 用 林可胺类抗生素 五 第三章 抗微生物药物 高脂溶性的碱性化合物 对革兰氏阳性菌和支原体有较强抗菌活性，对厌氧菌也有一定作用，对大多数需氧革兰氏阴性菌耐药。 肠道很好吸收，且在动物体内分布广泛。 不宜与有作用位点竞争的大环内酯类抗生素、泰妙菌素合用。 兽医临床上常用药物为林可霉素。 ⑴ 耐青霉素或红霉素细菌对本品敏感 ⑵ 主要不良反应：能引起动物胃肠道功能紊乱 ⑶ 与氨基糖苷类和多肽类抗生素合用，可加剧神经肌肉阻滞作用。 与大观霉素、庆大霉素等合用有协同作用，与红霉素合用有颉颃作用。 ⑷ 本品内服不易吸收，肌注吸收缓慢。半衰期较长。 林可霉素（洁霉素） 第三章 抗微生物药物 多肽类抗生素 六 第三章 抗微生物药物 兽医常用药主要有杆菌肽、多黏菌素Ｅ、维吉尼亚霉素和恩拉霉素等。 多黏菌素Ｅ仅对革兰氏阴性杆菌有作用，其他则均对革兰氏阳性菌有作用。 细菌不易产生耐药性。 本类药对肾脏和神经系统的损害较大。 第三章 抗微生物药物 杆菌肽锌 作用与用途 应用注意 抗菌谱和青霉素G相似 对螺旋体和放线菌有效 不易产生耐药性且无交叉耐药性 促进动物生长和提高饲料转化率 用于饲料添加剂 局部应用治疗革兰氏阳性菌引起感染和乳腺炎。 注射给药的肾毒性大 与青霉素、链霉素、等合用有协同作用；本品和多黏菌素组成的复方制剂，不宜与土霉素、金霉素、吉他霉素、恩拉霉素、维吉尼亚霉素、喹乙醇等合用 二价金属离子增强其作用 蛋鸡产蛋期禁用。 第三章 抗微生物药物 延胡索酸泰妙菌素 作用与用途 应用注意 对支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾密螺旋体等均有较强抑制作用，对支原体的作用优于大环内酯类 低剂量可促进动物生长 本品用于防治鸡慢性呼吸道病、猪支原体肺炎和放线菌性胸膜肺炎，也可用于猪密螺旋体性痢疾。 本品禁止与莫能菌素、盐霉素等聚醚类抗生素合用 与金霉素以1:4配伍混饲，可治疗猪细菌性肠炎、细菌性肺炎、猪密螺旋体性痢疾 应避免使用者的眼睛和皮肤与药物接触 马禁用，猪不能过量使用 其他类抗生素 七 喹诺酮类药物 磺胺类药物 酰胺醇类药物 合成抗菌药 第三节 抗菌增效剂 其他合成抗菌药 第三章 抗微生物药物 抗菌谱广和抗菌活性强 适应症广，可用于多种动物 与大多数抗菌药物无交叉耐药 内服生物利用度较高 许多细菌可产生抗菌后效应 优 点 对消化系统产生不良反应 引起不安、惊厥等反应 对幼龄动物软骨有一定损害 可引起过敏反应 要足够疗程，长期应用可耐药 不 足 第三章 抗微生物药物 喹诺酮类药物 喹诺酮类药物属于静止期杀菌药 。 诺氟沙星(氟哌酸) 抗菌活性不及恩诺，对G+球菌、绿脓杆菌作用差;有增重效果。 培氟沙星 抗菌作用与氟哌酸相似，对血脑屏障穿透性高，可用于化脓性脑膜炎。 环丙沙星 体外抗菌作用略强于恩诺，对G-强于β-内酰胺类、第三代头孢菌素和氨基糖苷类抗生素。 恩诺沙星 对绿脓杆菌、厌氧菌作用较弱。 各类药物特点 第三章 抗微生物药物 沙拉沙星 抗菌活性比恩诺和环丙稍低，却强于二氟沙星。主用于禽类大肠杆菌。 达氟沙星 肺组织较高为血浆5～7倍。其抗菌活性是恩诺沙星和环丙沙星两倍。用于呼吸系统感染。 二氟沙星 抗菌活性低于恩诺沙星。对畜禽呼吸道致病菌有良好的活性，尤其对葡萄球菌的活性较强；对多种厌氧菌也有抑制作用。在体内代谢成沙拉沙星，t1/2长。 氧氟沙星 抗菌活性低于环丙而高于诺氟、培氟。可进入脑脊液中。左旋异构体的抗菌活性高2倍。 各类药物特点 第三章 抗微生物药物 第三章 抗微生物药物 磺胺类药物 磺胺类药物为慢效抑菌剂。 抗菌谱 高度敏感