06细胞呼吸.pptVIP

线粒体膜内外的pH值变化 电子传递还伴随着H+的结合和释放，通过这种步骤，使H+能定向移动，使得膜间腔中质子的浓度增加。 由此来维持质子的跨膜电势，从而推动ATP的合成。 ATP合成酶： ATP的合成是由一个酶的复合体系完成的，这个复合体系称为ATP合成酶（ATP synthase），由两个主要的单元构成，起质子通道作用的单元称为Fo和催化ATP合成的单元F1。因此，ATP合成酶又被称为FoF1-ATP酶（FoF1-ATPase） F1 Fo 氧化磷酸化偶联部位 电子传递抑制剂 进入呼吸链的部位不同形成的ATP分子数不同 总结： 哪些复合体有质子泵的作用？ Cytc 是电子传递链中唯一可移动的色素蛋白 电子传递抑制剂及其抑制部位（P133） 在磷酸化过程中，相关的酶将底物分子上的磷酸基团直接转移到ADP分子上。 ATP形成机理和能量形成的统计 氧化磷酸化 底物水平的磷酸化 整个糖酵解中ATP的形成都是底物水平的磷酸化反应；Krebs循环也有底物水平的磷酸化。 能量形成的统计 在呼吸链电子传递过程中，电子从最上游的NADH经呼吸链传递到分子氧，其总能量水平下降了222kJ/mol，释放出的能量可产生3分子ATP，而每分子的FADH2经呼吸链传递到分子氧可产生2分子ATP。 糖酵解：底物水平的磷酸化产生4个ATP，己糖活化消耗2个ATP，脱氢反应产生2个NADH，经电子传递链生成4或6个ATP，净产生6或8个ATP； Krebs循环：底物水平的磷酸化产生2个ATP，脱氢反应产生8个NADH和2个FADH2，8个NADH经电子传递链生成24个ATP，2个FADH2经电子传递链生成4个ATP，净产生30个ATP。 1分子葡萄糖彻底氧化分解所形成的能量统计： 在呼吸链电子传递过程中，按每分子NADH产生3分子ATP，每分子FADH2产生2分子ATP计算，1分子葡萄糖通过有氧呼吸共形成30或32个ATP。整个有氧呼吸过程净产生30还是32个ATP取决于糖酵解阶段产生于细胞质中的NADH穿过线粒体膜进入呼吸链时的路径，按甘油磷酸环路穿过线粒体膜形成1.5分子ATP，按苹果酸-天冬氨酸环路则形成2.5分子ATP。 线粒体穿梭系统 真核细胞细胞质中产生的NADH必须进入线粒体才能经呼吸链氧化并生成ATP。但NADH不能直接透过线粒体内膜。需通过两个穿梭途径进入。 磷酸甘油穿梭 苹果酸-天冬氨酸穿梭（肝脏﹑ 心脏中） 甘油-3-磷酸穿梭途径 该途径将NADH的电子转移进入电子传递链的中介体是线粒体内膜上的甘油-3-磷酸脱氢酶的辅基FAD， FADH2将电子传递给CoQ，这就使从NADH脱下的电子通过氧化磷酸化最后生成的ATP分子数为1.5个。 NAD+ NADH+H+ P-甘油 P-二羟 丙酮 P-甘油 P-二羟丙酮 3-P甘油脱氢酶 （胞液） FAD FADH2 3-P甘油脱氢酶 （内膜） CoQ Fe-S FP1 cytb 胞液 外膜 膜间空间 内膜 苹果酸-天冬氨酸穿梭途径 只有当细胞溶胶中的NADH和NAD+的比值比线粒体基质内的比值高时，NADH才通过这条途径进入线立体。 甘油-3-磷酸穿梭 苹果酸-天冬氨酸穿梭 穿梭 物质 甘油-3-磷酸 磷酸二羟丙酮 苹果酸、 谷氨酸 天冬氨酸、α-酮戊二酸 进入线粒 体后转变 成的物质 FADH2 NADH+ H+ 进入 呼吸链 FADH2 氧化呼吸链 NADH 氧化呼吸链 生成ATP数 1.5 2.5 存在组织 某些肌肉、神经组织 肝脏和心脏组织 相同点 将胞浆中NADH转送到线粒体内 两种穿梭途径的比较 细胞呼吸是生物体获得能量的主要代谢途径，主要在线粒体中进行，在温和条件和酶的参与调控下，通过一系列氧化还原反应，将储藏在葡萄糖等中的化学能释放，并以高能磷酸键的形式贮藏在ATP分子中； 小结 在细胞呼吸过程中，在有氧条件下，细胞对其燃料物质的彻底氧化形成CO2和H2O。糖酵解不产生CO2 ，CO2是通过三羧酸循环形成的；而H2O则是在电子传递过程的最后阶段生成； 三羧酸循环中一系列的脱羧反应是呼吸作用释放CO2的来源。三羧酸循环过程中释放的CO2不是直接来自于氧气，而是靠氧化底物中的氧和水分子中的氧来实现的； 三羧酸循环是糖、脂肪、蛋白质和核酸及其它物质的共同代谢过程。这些物质可以通过三羧酸循环发生代谢上的联系。 电子传递链就是通过一系列的氧化还原反应，将高能电子从NADH 和FADH2最终传递给分子氧，生成水； 生物细胞通过底物水平磷酸化和与电子传递系统偶联的磷酸化2种途径合成ATP。底物水平的磷酸化是相关的酶将底物分子上的磷酸基团直接转移到ADP分子上。与电子传递系统偶联的磷酸化涉及化学渗透过程。 通过上述2种