与审核员有关的审核原则.docVIP

与审核员有关的审核原则。a)道德行为：诚信、正直、保守秘密和谨慎是基本的b)9 }# n- Y/ n5 M/ \: X0 x??q, J, B公正表达：真实、准确的报告的业务。c) {/ _6 R S# [- i6 V X职业素养：在审核中勤奋并具有判断力 审核员在某阀门厂检验科审核，检验科负责人提供了阀门检验标准，审核员看到标准上规定：出厂前应逐件进行耐压试验，试验压力 1.2 兆帕（MPa） 保压 120 秒。作为审核员你应该如何进行审核1.核对组织的检验标准是否满足相关法规标准。 2.现场观察质检员的检验过程，是否进行逐件检查，试验压力、保压时间等是否遵守出厂检验标准； 3.抽查近期检验记录， 确认检验是否符合标准， 查记录是否有相关授权放行产品的人员签署及记录标识；确认放行的产品是否满足质量要求；抽查例外放行的情况是否满足要求。 4.现场查看检验设备是否满足要求，是否按规定检查或校准，查检验设备的检定或校准证据。5.现场询问质检人员对出厂检验要求的了解情况， 查质检人员的资质、 培训、 技能等方面的证据审核证据”、“审核发现”和“审核结论”之间的关系。1 A/ E. u* q1 m8 c4 W* T7 g审核证据：与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其它信息。审核发现：将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果。审核结论：审核组考虑了审核目标和所有审核发现后得出的最终审核结果。 审核员发现管理评审报告中针对评审情况，共提出了四项改进决策，审核员只看到其中一项由办公室完成的1改进措施的实施情况及其2有效性的验证记录。你作为审核员应如何处理。查看另外三项改进决策涉及的部门，到所在部门去检查，1）改进措施相关资料是否已经下发，相关人员是否知道要求？2）措施的实施情况如何？3）应该完成验证的改进措施是否已经验证了，如果没有完成，确定未完成的原因。 监督审核与再认证目的监督审核验证获证组织的质量管理体系是否持续满足审核准则的要求和有关的认证要求，并保持有效运行，确定是否推荐保持认证注册。.再认证验证获证组织的质量管理体系是否持续满足审核准则的要求和有关的认证要求，并保持有效运行，以确定是否推荐认证注册，换发证书。认证范围与审核范围区别 1.目的和作用不同。审核范围界定一次具体审核的内容的界限，用于指导一次具体审核活动的实施；认证范围界定受审核方的认证范围，用于认证注册的目的，表明受审核方的管理体系具备提供满足要求产品的能力范围。2.内容不同。审核范围包括一次具体审核所包括的实际位置、组织单元、活动和过程及所覆盖的时期的详细表述；认证范围包括认证所依据的管理体系标准和所覆盖的产品、过程、活动场所的概述3.使用者不同。审核组使用审核范围；认证范围的使用者为认证机构和获证组织。 请简述认证过程的主要活动包括申请、受理、签订认证合同；启动审核；文件审核；现场审核活动 的准备与实施；编制、批准和发布审核报告；完成审核；技委会评定审核，认证机构批准注册、颁发认证证书；后续的监督审核；再认证审核。认证是从组织申请认证到获证的全过程，审核活动是质量管理体系认证过程中的重要部分 不合格品控制程序规定：车间返工后的不合格品要由检验科进行重新检验，合格后方可放 行或交付。但审核员在检验科没有发现近 3 个月的重新检验的记录。你会如何继续审核 1.查最近 3 个月产品检验记录，询问检验人员对不同性质不合格品的处理方法，了解最近 是否有采取返工、返修的情况。 2.若有返工、返修的，抽查 3-5 次，追踪其处理后是否进行了重新验证，是否存在未经重新验证直接流转或交付的情况。 3.若有重新验证，在现场是否保存验证记录，处理后产品是否达到相关的要求。是否存在重新验证不达要求而流转、交付的情况，对未达要求的产品处理是否符合要求。 4.查阅记录，追查对其他不合格品处理方法如让步、降级是否经授权，是否符合规范。审核员不允许做的事？--不承担本人不具备能力的审核； --不介入冲突或利益竞争，不向任何委托方或聘用机构隐瞒任何可能影响公正判断的关系；--除非受审核方书面授权或有法律要求，不讨论或披露任何有关审核的信息；--不接受受审核方及其工作人员或任何相关方的回扣、礼品及其他任何形式的好处，也不应在知情时允许同事接受；--不有意传播任何错误的或易产生误解的信息，以防影响审核或审核员注册过程的信誉；--在任何情况下，不损害CNAT及其注册过程的声誉，与针对违背本准则的行为而进行的调查进行充分的合作；--不对受审核方既进行咨询又进行认证审核。 a） 审核目的；b） 审核准则和引用文件；c） 审核范围，包括确定受审核的组织单元和职能的单元及过程；d） 进行现场审核活动的日期和地点；e） 现场审核活动预期的时间和期限，包括与受审核方管理层的会议及审核组会议；f） 审