091 第二次讨论 第三小组.pptVIP

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  • 2017-06-13 发布于江西
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091 第二次讨论 第三小组

酶分离纯化中的注意和酶活、酶比活力、回收率测定 组员:彭少杰、王大亨、方言康、姜兰 PPT制作人:姜兰 演讲者:方言康 在酶分离纯化过程中,一个非常重要的问题是保护酶的活性,不使酶在纯化的过程中失活,因此酶提取纯化应注意以下问题:  1) pH值   2) 温度   3) 防止氧化   4) 避免重金属污染   5) 蛋白酶的污染  6) 介质的极性和离子强度 酶活力(enzyme activity) 也称为酶活性,是指酶催化一定化学反应的能力。酶活力的大小可用在一定条件下,酶催化某一化学反应的速度来表示,酶催化反应速度愈大,酶活力愈高,反之活力愈低。 酶的定量并非对其蛋白质进行定量,而是对它的催化能力进行定量。 如何测定酶活力? 以产物浓度对反应时间作图,可得到酶促反应速度曲线 可见,反应速度只在最初一段时间内保持恒定,随着时间的延长,反应速度逐渐下降 酶的比活力 指每毫克酶蛋白所含的酶活力单位数 回收率 产率(回收率) = 每次总活力/第一次总活力×100% 纯化倍数 = 每次比活力/第一次比活力 * * 分离纯化注意事项 测定内容 酶活力 酶比活力 酶活回收率 比例表 选择酶最稳定的pH值,确定合适的缓冲容量的缓冲溶液 一般来说0℃时酶比较稳定,一般在0~4℃时操作;但有例外,如丙酮酸羧化酶,在0℃时不稳定,而在260℃时稳定 多含—SH,可加入β-巯基乙醇、半胱氨酸

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