SETTAFIβ和CHMP6的克隆、表达、纯化以及初步晶体学分析.pdfVIP

SETTAFIβ和CHMP6的克隆、表达、纯化以及初步晶体学分析.pdf

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SETTAFIβ和CHMP6的克隆、表达、纯化以及初步晶体学分析论文

摘要 及其相关蛋白质做了深入的研究工作并做出相关报道,但是具体的作用机制目前 仍不甚清楚。对其结构的研究将为人们探索跨膜蛋白的降解机制提供重要基础。 我们的工作主要集中于ESCRT-III中CI-IMP6亚基各个结构域的结构生物学研究。 本论文研究计划中,已经顺利完成了整个课题的前期工作,包括CHMP6人工嵌合 蛋白的构建、表达、纯化、晶体生长条件的筛选。 本文简要介绍了CHMP6蛋白作为囊泡转运分类复合体亚单位的生物学功能, 并对它与相关蛋白的同源性及保守性进行了一些讨论。文章中较为细致地讨论了 整个实验的设计,材料与方法,操作过程及其遇到的问题与相应的解决方案,最 后阐述了现阶段已取得的实验进展,对实验结果做出合理的分析,并对于后期实 验方案提出了一些设想与看法。 X一射线衍射表达与纯化 关键词:囊泡转运分类复合体CHMP6 ABSTRACT ABSTRACT In DNAwitha of cells,all degreeevolutionary eukaryotic genomic high conservationofbasic andhistone-relatedchromatin protein·-histone assembly factorsconstituteanucleosomestmctIlre:the ofthiselementforms repetition of the chromatinstructure.Chromatinstructurewould a and preventvarietyenzymes DNA DNA-associatcdfactorfrom the approaching all in maintenanceofchromatinstnlcture role the eukaryotic playsimportant gene in thehistonemodificationand chromatinstmcture on regulation.Changes depend a factorsinvolvedin conformational is kindof change.Histonechaperone important histone regulation. Histone SETwhichis alsonamed factor chaperone templateactivatingIp set firstidentif

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