RNA干扰对人瘢痕疙瘩成纤维细胞TGFβ1刺激后胶原合成的影响论文.docVIP

　　RNA干扰对人瘢痕疙瘩成纤维细胞TGFβ1刺激后胶原合成的影响论文 【摘要】 目的体外构建结缔组织生长因子（CTGF）序列特异性小干扰RNA表达载体，转染导入后研究其对人瘢痕疙瘩成纤维细胞（HKFs）胶原蛋白分泌的影响。方法体外构建CTGF序列特异性小干扰RNA质粒表达载体，Dosper脂质体转染人瘢痕疙瘩成纤维细胞后，观察加入10 ng/mL剂量的转化生长因子（TGFβ1）刺激前后胶原蛋白水平的变化。结果转染小干扰RNA质粒后，胶原蛋白分泌水平降为正常表达的51.6%；经TGFβ1刺激后，蛋白表达仍无明显变化。结论小干扰RNA质粒表达载体可抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原蛋白分泌，为临床上瘢痕疙瘩的基因治疗提供理论依据。 【关键词】 RNA干扰；人瘢痕成纤维细胞；胶原蛋白；转化生长因子β1 Abstract: Objective To investigate the effect of small interfering RNA(siRNA) expressing plasmids targeting connective tissue groan keloid fibroblasts(HKFs). Methods Constructed siRNAexpressing plasmids targeting CTGF easured by 3Hproline incorporation method before and after HKFs ulated by transforming groL. Results The collagen level al level and had no obvious change even after stimulated by TGFβ1. Conclusion The doids may be a nean keloid fibroblast; collagen; TGFβ1 瘢痕疙瘩（Keloid，KD）是皮肤损伤如创伤、烧伤或手术后引发的以胶原过度沉积于真皮和皮下组织为特征的过度瘢痕化.freelall interfering RNA，siRNA)与细胞内相对应的mRNA结合，特异性降解mRNA，抑制蛋白表达，具有特异性、高效性和方便性等显著特点［23］。本研究旨在将体外构建的结缔组织生长因子siRNA表达载体转染导入人瘢痕疙瘩成纤维细胞（HKFs）后，观察TGFβ1刺激前后细胞外胶原蛋白分泌水平的变化，为瘢痕疙瘩的基因治疗提供依据。 1材料与方法 1.1材料 质粒pGenesil1（武汉晶赛生物公司），Dosper脂质体（Roche，德国），DMEM高糖培养基（Gibco，美国），液体闪烁仪（SN6930，上海）。 1.2方法 1.2.1细胞培养选用瘢痕疙瘩患者（诊断标准参见文献［4］）术中切除的组织，用组织法分离HKFs，加入10%小牛血清的DMEM培养基，培养条件为37 ℃、5%CO2，胰酶消化传代，取体外培养第5代细胞。 1.2.2siRNA表达载体的构建、鉴定和转染方法详见文献［5］，本实验采用抑制效率最高的靶序列进行转染。转染细胞分为重组质粒组和空质粒组，每组各5份细胞样本。 1.2.33H脯氨酸（3Hpro）渗入法检测胶原蛋白将3Hpro原液配成20×稀释的使用液，在每组细胞中加入20 μL，37 ℃、5%CO2培养6 h。弃去培养液，每孔加入0.5 mL冰预冷的10%TCA，4 ℃固定30 min后弃去TCA。用冰预冷的PBS洗细胞2次后，换加0.5 mL 1%SDS、0.1 mmol/L NaOH裂解液，37 ℃过夜裂解细胞。每组取细胞裂解液0.3 mL加入装有8 mL闪烁液的瓶中，剧烈振荡，室温静置暗处，待其完全溶解后用闪烁仪计数。 1.3统计学方法 采用SPSS10.0统计软件包进行统计学分析，实验计量结果采用均数±标准差(±s)表示。 2结果 重组质粒组胶原蛋白的分泌水平与空质粒组相比，转染导入重组的小干扰RNA质粒表达载体后细胞外胶原蛋白分泌水平下降至51.6%，抑制率达48.4%［胶原蛋白抑制率%=（1-各组蛋白含量÷空质粒组蛋白含量）×100%］，差异具有统计学意义（P＜0.05），见表1。即使在TGFβ1刺激后，胶原蛋白分泌水平仅为正常的48.7%，抑制率达51.3%，差异仍具有统计学意义（P＜0.05），见表2。表1转染后重组质粒组胶原蛋白的表达表2TGFβ1刺激后重组质粒组胶原蛋白的表达 3讨论 胶原蛋白是由动物细胞合成的一种生物性高分子，广泛存在于动物骨、软骨和皮肤及其它结缔组织中，约占哺乳动物总蛋白的1/3，是人体重要的细胞外基质成份，可作为组织的支持物，对细胞、组织乃