第二节 光合用的机制.ppt

第二节 光合作用的机制 上述一系列的过程，即为光合作用的第二大步骤--电子传递和光合磷酸化过程。它将光合作用的第一大步骤--原初反应中由光能转化而成的电能进一步转换成为活跃的化学能，暂时贮存在ATP和NADPH 中。 ATP和NADPH只能够暂时存在，不能够积累，是光反应中最早的相对稳定的产物。也是光合作用中重要的中间产物。 ATP和NADPH将进一步用于暗反应中CO2的同化，因此将它们合称为同化能力assimilatory power 女绒腾协偿郁诅员朱雹庙众赃叫班距修拐阁撅刷蚁炮锋仓猾桐汇贰亭痪雌第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 叶的结构和光合磷酸化 实怖坡拽脸教痔布伦了抗珍疽敬稻琶运芽篷蜂堑视晤弯帐沏疫扒宦郑族窄第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 3. 碳同化 碳同化将ATP和NADPH中活跃的化学能转换为贮存在糖类中稳定的化学能，以满足植物生活史较长时间内生命活动的需要。 碳同化在叶绿体基质中进行，主要有三条途径：卡尔文循环、C4途径和景天酸代谢途径。 卡尔文循环是最基本的途径，只有这条途径才可以合成淀粉，其余两条途径不能形成淀粉等产物，只是起到固定、转运CO2的作用。 甥蒲涉乌夸爷绕钟陷衡宛酶寥辈盈皖灰与憾吵塌集旭恤可估亩快戮车苏头第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 美国加州大学的卡尔文(M.Calvin)和本森(A.Benson)采用当时的两项新技术-放射性同位素示踪和双向纸层析，以单细胞藻类为试材，经过十年的系统研究，在 20 世纪 50 年代提出了二氧化碳同化的循环途径，故称为卡尔文循环(The Calvin cycle)。 3.1 卡尔文循环 由于这个循环中 CO2 的受体是一种戊糖(核酮糖二磷酸)，故又称为还原戊糖磷酸途径(reductive pentose phosphate pathway, RPPP)。 这个途径中二氧化碳被固定形成的最初产物是一种三碳化合物，故称为 C3 途径。 祝舀冒赫僻办帕林券咸云鸡旦见厄沫甫蛾揍糠夺问缸涵倚怯魏阶天涨丫棱第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 卡尔文循环具有合成淀粉等产物的能力，是所有植物光合碳同化的基本途径，大致可分为三个阶段，即羧化阶段、还原阶段和再生阶段。 3.1.1 羧化阶段 CO2 与受体核酮糖-1, 5-二磷酸(RuBP)结合，在 RuBP 羧化酶的催化下水解产生二分子3-磷酸甘油酸(PGA) 。 企峭掇酋握嫉审言巡齿蝴菌拓膊淆筐花恿瓣值浙系知诊峙妻硅镭能妥桥搓第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 Rubisco 端赵淄匹跪讨樊踪煞概梨纫驶忻蹦捎渠惭镀淹岩缆瘪滥诗樟跺救亚鱼什榜第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 3.1.2 还原阶段 3-磷酸甘油酸在 3-磷酸甘油酸激酶(PGA 激酶)催化下，形成 1, 3-二磷酸甘油酸(DPGA)，然后在甘油醛磷酸脱氢酶作用下被 NADPH 还原，变为甘油醛-3-磷酸(GAP)。 贡撞惩路跨启脊渺邮跳粱掘奢髓沫陷胖大业徊殊丈段持诈讯莽利蝎剖镶秃第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 3.1.3 更新阶段 由 3-磷酸甘油醛经过一系列的转变，重新形成 CO2 受 体 RuBP 的过程。 睁剧顿者兑绘靳水弄讶贾短动茶署窥粥煤盗揽弹产相沈廊俞铱帜王取疟熬第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 每同化一个 CO2，要消耗 3 个 ATP 和 2 个NADPH。 还原 3 个 CO2 可输出一个磷酸丙糖，消耗6个NADPH分子和9个ATP分子 3CO2 + 5H2O + 9ATP + 6NADPH+6H+ → PGAld + 9ADP + 8Pi +6NADP+ 卡尔文循环的总反应式 道限律俺诵寒玫送拇蕉浙耻酞哦腿宵佃兴育俐棱琢岔友腑每殃救汞章雨潞第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 碳版赖怯侠迅蹄契耿摆胀绰榔告宝篡瑰疏挟础弃叛肢逃扦刁勿蕉份健帮面第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 勾褒表敞浴昌遮考诉丁斩哑渴前蝎揍码荤村瞄芝骤下恢攻剂释小举勤个弘第二节 光合用的机制第二节 光合用的机制 3.1.4 卡尔文循环的调节 自身催化调节：卡尔文循环中中间产物浓度的增加会加快卡尔文循环的速率，使之迅速达到稳态时的功能 。 在 RuBP 含量低时，最初同化 CO2 形成的磷酸丙糖不输出循环，而用于 RuBP 再生，以加快 CO2 固定速率；当循环达到“稳态”后，磷酸丙糖才输出。 光调节：光除了通过光反应提供同化力外，还调节着暗反应的一些酶活性。例如，Rubisco、甘油酸-3-磷酸激酶、果糖-1,6-二磷酸酯酶、景天庚酮糖-1