太湖湖面有机氯农药的水气交换研究论文.pdfVIP

第四届环境模拟与污染控制学术研讨会论文集 太湖湖面有机氯农药的水气交换研究 邱兴华，朱彤 北京大学环境学院，环境模拟与污染控制国家联合重点实验室，北京100871 中国在历史上大量使用了以六六六和滴滴涕为代表的有机氯农药，而太湖地区的污 染尤为严重。最近的研究表明，即使多数有机氯农药在1980s初期即被禁止使用，但是 某些物种在大气中的浓度仍然非常高，可能还存在新的来源。但是目前仍然缺乏对这些 物质来源以及环境行为的认识。 有机氯农药多属于持久性有机污染物，可以通过大气及水体进行全球传输。地球表 面大部分是水体，因此在有机氯农药的全球传输过程中，沉降到水体以及从水体再挥发 进入大气的过程非常重要。此外，有时候单独监测大气或水体中的有机氯农药并不能确 定其是否存在新的来源，此时水气交换研究有助于判断该物质的来源。同时，水气交换 对于研究有机氯农药的介质问的环境行为，以及其对湖泊系统的生态影响等具有非常重 要的意义。 研究方法： ， 2004年春夏秋冬四季进行了四次观测，观测内容为大气及水体中的有机氯农药。分 m3)和水体(～100 别利用PUF和XAD．2采集大体积的大气(-308 L)样品。利用索 氏提取分别以正己烷和正己烷：丙酮(1：l，v．V)提取PUF和XAD．2样品。具体的前处理 et TechnoL a1．，Environ。Sct 和分析方法详见文献(Qiu 样品浓缩过程中增加了分液萃取操作以除去残留水份。 在测量出大气以及水体中有机氯农药浓度c口和Cw的前提下，使用双膜模型进行水 气交换通量，的估算： F=Ko，(C，一caRT／H) 其中天为理想气体常数，丁为温度，日为具体物种的亨利常数，肠是总传质系数， and 其计算方法详见文献(BidlemanMeCormell，Scf．而tal F0表示净通量为挥发通量(从水体进入大气)，F0表示沉降通量(从大气进入水体)。 结果与讨论： 和HEPT代表反式、顺式氯丹和七氯)物质进行分析和讨论。 HCHs：六六六是历史上大量使用的一种有机氯农药，a．HCH常被当作工业六六六 污染的特征物种。最近几十年里，全球大气中a．HCH浓度呈现明显的降低趋势。在中 国禁用工业六六六约20年以后，大气中的仅．HCH浓度也大为降低，其中02年夏季为 74 m．3，04年夏季迸一步降至40m?。对02--04年太湖地区大气中a．HCH进行回 Pg pg 归分析，可以得出太湖地区大气中a-HCH的半衰期约为2。1年，短于90一96年五大湖 较快的原因可能是在禁用六六六后，环境中的a-HCH主要来源于残留；而由于该地区 纬度比五大湖地区低，气温较高，仅．HCH无论是降解速率还是通过挥发进入大气的去除 均较快，因此半衰期较短。 尽管大气中a．HCH浓度降低较快，浓度较低，但水体中的a．HCH浓度仍然较高， 因此呈现强的挥发通量。04年全年平均为58 kg rigm也day～，也就是说，04年约有49 a．HCH通过太湖水面进入大气。而估算04年太湖水体中的a．HCH平均含量仅8．4埏。 这说明，存在a-HCH的“储库”：沉积物，它是水体中a—HCH的主要来源，进入水体 的仅．HCH可以通过水气交换进入大气。因此，太湖沉积物已经成为大气中o【一HCH的重 要来源。 第四届环境模拟与污染控制学术研讨会论文集 仅一HCH来自于工业六六六，而y-HCH不仅来自于工业六六六，也来自于林丹(纯 如果林丹与a．HCH的来源一致，也就是说主要也来自于水体，那么湖面大气中的加 应该较大。事实上正好相反，02年夏天嘶比值为1．6，04年夏天为2．4，均远低于工业 六六六中的比值。这说明，大气中的y-HCH除了太湖水体外还有其它来源，也就是来 自于陆地上林丹的使用