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I 型:无明显分叶 II 型:有分叶,无血管相连 III型:有分叶,有血管相连 但不形成血管切迹 IV型:有分叶,有血管相连 并形成血管切迹 结节分叶的形态与肿瘤良恶性关系 分叶形态 良性结节(%) 恶性结节(%) I 型 18(81.8%) 4(18.2%) II 型 7 (58.3%) 5 (41.7%) III 型 17 (30%) 46 (70%) IV 型 13 (3.5%) 82(96.5%) 45 137 右肺上叶后段周围型肺癌并双肺、纵隔、右肾上腺、脾脏多发转移 毛刺 此征象源于X线,是指结节灶边缘的针状突出, CT密度分辨力明显高于X线胸片,而且没有其他解剖组织的遮挡及重叠,对毛刺的观察和分析更准确。 放射状毛刺 血管集束征 血管集束征指结节临近处支气管、肺动脉、肺静脉向结节聚集、直接相连或受牵拉向病灶移位;肺静脉向向结节集中者要高度提示恶性结节。 脐凹征 单发的深切迹, 常伴有粗大血管(纹理)进入 七、肺气肿 病理基础:肺气肿是指肺组织被气体过度膨胀的一种状态,分为局限性阻塞性肺气肿(见于气管异物、支气管肿瘤、支气管的慢性炎性狭窄),弥漫性阻塞性肺气肿见于慢性支气管炎及支气管哮喘,两肺末梢细支气管由于炎症或痉挛发生活瓣性狭窄,产生两肺阻塞性肺气肿,肺气肿的肺泡直径超过1厘米时称为肺大泡。 1、局限性肺气肿 2、小叶中心型肺气肿 小叶中心部分呼吸细支气管扩张,而小叶周围肺泡管、肺泡囊和肺泡尚未累及,早期多见于双肺上叶,高分辨力CT可见小叶中心部呈0.5—1cm的无壁透亮区,严重时与全小叶型肺气肿不易区分。 3、全小叶型肺气肿 病变累及整个肺小叶,在双肺形成较大范围无壁低密度区,好发于中下肺叶,呈弥漫性分布,肺气肿区血管纹理明显减少,多合并肺大泡形成。 4、小叶间隔旁肺气肿 病变累及小叶边缘部分,多在胸膜下,可沿胸膜、叶间裂及纵膈旁分布,表现为胸膜下的小气泡,常同时伴有较大的胸膜下肺大泡。 5、瘢痕旁肺气肿 病变多发生在肺内慢性炎症、结核或尘肺纤维化病变周围,表现为局限的低密度区或较小的肺大泡。 小结 熟悉掌握肺部基本病变的CT表现,是诊断肺部疾病的基础,要仔细观察CT片上所呈现的各种表现,发现其特点,并对这种CT特点与病理表现的相互联系有清楚的理解,以便准确解释CT检查所包含全部信息和细微差别,要特别注意是相同疾病,不同表现,不同疾病,相同表现,要求我们必须密切结合临床症状及各种实验室检查指标,对每一个CT特征进行仔细的分析与鉴别,做出较为准确的诊断结果。 小叶间隔增厚(线样和多边形) 胸膜下线 小叶间隔增厚 弥漫性纤维化 四、钙化 病理基础:属于变质性病变,受到破坏的组织局部脂肪酸分解而引起酸碱度发生变化,钙离子以碳酸钙或磷酸钙形式沉积,多见于干酪样结核愈合阶段。 CT表现:病灶密度很高CT值常大于100HU,边缘清楚锐利,大小形态不同,可为斑点状、块状及球状影;肺结核、淋巴结结核钙化为单发或多发斑点状,错构瘤钙化呈爆米花样,矽肺钙化多为双肺散在结节状及环状钙化,恶性肿瘤钙化为偏心型、细沙粒状、斑点状钙化。 结核球钙化 错构瘤钙化 五、空腔和空洞性病变 1、空腔性病变 病理基础:肺内生理性腔隙的病理性扩大,主要见于肺大泡、肺囊肿及肺气囊及囊状支气管扩张。 CT表现:空腔壁薄而均匀,周围无实变,腔内无液体,合并感染时,腔内可见气液平面,空腔周围可见实变影。 肺大泡 肺囊肿 囊状支气管扩张 支气管扩张合并感染 先天性多发支气管扩张 2、空洞性病变 病理基础:肺内病变组织发生坏死后经引流支气管排出并吸入气体后所致,洞壁可为坏死组织、肉芽组织、纤维组织、肿瘤组织所形成,多见于结核、肺脓肿、肺癌、真菌病及韦格氏肉芽肿。 CT表现: 虫蚀样空洞,大片状密度增高影内见多发边缘不规则虫蚀样透亮区,见于干酪性肺炎。 薄壁空洞,洞壁厚度在3mm以下,呈圆形、椭圆形好,多见于肺结核、肺脓肿、转移瘤。 厚壁空洞,洞壁厚度超过3mm,周围可有高密度实变区,内壁光滑或凹凸不平,见于肺脓肿、肺结核、肺癌。 虫蚀样空洞 薄壁空洞 仰卧位 俯卧位 厚壁空洞 3、单发空洞鉴别诊断 (1)较大含空洞性肿块,洞壁较厚,大于15mm,空洞外壁有分叶、毛刺,洞壁凹凸不平有壁结节,增强可见不规则强化,周围未见明显卫星病灶时,首先考虑周围型肺癌;癌性空洞洞壁一般肺门侧较厚,空洞多偏于外侧,伴有同侧淋巴结肿大更支持肺癌诊
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