常见先心病解剖图片-培训课件.pptVIP

冠状动脉起源异常 冠状动脉起源异常 谢谢！ 完全房室间隔缺损—紫绀型 包括房室瓣下方的巨大室缺、原发性房缺、以及房室瓣发育异常。X线显示肺纹理增强。左室造影显示左室流出道延长，呈“鹅颈征”，四个心腔同时显影。 完全房室间隔缺损 完全房室间隔缺损 完全房室间隔缺损 大动脉转位--紫绀型 矫正型大动脉转位 大动脉与心室连接不一致，同时又有房室连接不一致。解剖左心室及二尖瓣在右侧，解剖右心室及三尖瓣在左侧。由于同时合并心房-心室，心室-大动脉的转位，患者的血流动力学如不合并其他畸形可以是正常的，但随着年龄的增加会出现三尖瓣关闭不全和解剖右心室功能不全 矫正型大动脉转位 全肺静脉异位引流—紫绀型心下型 全肺静脉异位引流—心上型 主动脉缩窄 下肢血压低于上肢，如合并大的导管未闭会出现差异性紫绀。 主动脉缩窄 主动脉弓离断 血液经动脉导管流入降主动脉。几乎所有病人都合并大的室缺。根据病变位置的不同可能会出现左上肢和双下肢或双下肢的动脉搏动消失或减弱。 主动脉弓离断 右室双出口—紫绀型 通常伴有较大的室缺，作为左心的出口。 右室双出口 永存动脉干—紫绀型 单一共干通过一组半月瓣连接两个心室，并同时供应体、肺和冠状动脉循环，通常合并高位室缺。动脉干一般有不同程度的骑跨。 永存动脉干 单心室 仅有一个心室腔通过两个房室瓣，或共同房室瓣与两个心房相连，同时接受两个心房的血液。 主肺