磁性纳米材料的应用.docVIP

磁性纳米材料的应用 磁性纳米颗粒是一类智能型的纳米材料，既具有纳米材料所特有的性质如表面效应、小尺寸效应、量子效应、宏观量子隧道效应、偶连容量高，又具有良好的磁导向性、超顺磁性类酶催化特性和生物相容性等特殊性质，可以在恒定磁场下聚集和定位、在交变磁场下吸收电磁波产热。基于这些特性，磁性纳米颗粒广泛应用于分离和检测等方面。 生物分离 生物分离是指利用功能化磁性纳米颗粒的表面配体与受体之间的特异性相互作用（如抗原-抗体和亲和素-生物素等）来实现对靶向性生物目标的快速分离。 传统的分离技术主要包括沉淀、离心等过程，这些纯化方法的步骤繁杂、费时长、收率低，接触有毒试剂，很难实现自动化操作。磁分离技术基于磁性纳米材料的超顺磁性，在外加磁场下纳米颗粒被磁化，一旦去掉磁场，它们将立即重新分散于溶液中。因此，可以通过外界磁场来控制磁性纳米材料的磁性能，从而达到分离的目的，如细胞分离、蛋白质分离、核酸分离、酶分离等，具有快速、简便的特点，能够高效、可靠地捕获特定的蛋白质或其它生物大分子。此外，由于磁性纳米材料兼有纳米、磁学和类酶催化活性等特性，不仅能实现被检测物的分离与富集，而且能够使检测信号放大，具有重要的应用前景。 通常磁分离技术主要包括以下两个步骤：（1）将要研究的生物实体标记于磁性颗粒上；（2）利用磁性液体分离设备将被标记的生物实体分离出来。 细胞分离：细胞分离技术的目的是快速获得所需的目标细胞。 传统的细胞分离技术主要是根据细胞的大小、形态以及密度差异进行分离，如采用微滤、超滤和超滤离心等方法。这些方法虽然操作简单，但是特异性差，而且纯度不高，制备量偏小，影响细胞活性。但是利用磁性纳米材料可以避免一定的局限性，如在磁性纳米材料表面接上具有生物活性的吸附剂或配体（如抗体、荧光物质和外源凝结素等），利用它们与目标细胞特异性结合，在外加磁场的作用下将细胞分离、分类以及对数量和种类的研究。 磁性纳米材料作为不溶性载体，在其表面上接有生物活性的吸附剂或其它配体等活性物，利用它们与目标细胞的特性结合，在外加磁场作用下将细胞分离。 温惠云等的地衣芽孢杆菌实验结果表明，磁性材料Fe3O4 的引入对地衣芽孢杆菌的生长没有影响；Kuhara等制备了人单克隆抗体anti-hPCLP1，利用anti-hPCLP1 修饰的磁纳米颗粒从人脐带血中成功分离了成血管细胞，PCLP1 阳性细胞分离纯度达到了95%。 蛋白质分离：利用传统的生物学技术（如溶剂萃取技术）来分离蛋白质程序非常复杂，而磁分离技术是分离蛋白分子便捷而快速的方法。 基于在磁性粒子表面上修饰离子交换基团或亲和配基等可与目标蛋白质产生特异性吸附作用的功能基团, 使经过表面修饰的磁性粒子在外加磁场的作用下从生物样品中快速选择性地分离目标蛋白质。 王军等采用络合剂乙二胺四乙酸二钠和硅烷偶联剂KH-550对磁性Fe3O4 粒子进行表面修饰改性, 并用其对天然胶乳中的蛋白质进行吸附分离。结果表明, 乙二胺四乙酸通过化学键合牢固地结合在磁性粒子表面, 并通过羰基与蛋白质反应, 达到降低胶乳氮含量的目的。 核酸分离 经典的DNA/RNA分离方法有柱分离法和一些包括沉积、离心步骤的方法，这些方法的缺点是耗时多，难以自动化，不能用于分析小体积样品，分离不完全。使用磁性纳米材料进行核酸分离可避免这些局限。 吴能表等采用氧化硅包裹的磁性纳米粒子，平均粒径为20nm 左右，在外加磁场的作用下，从细胞粗提掖中快速分离质粒DNA。结果表明，制得的磁性纳米微球表面包裹SiO2，粒径均匀，分散性良好，且具有超顺磁性和较大的比饱和磁化强度，可以很好地从细胞悬液、组织、血液等样品中分离得到高质量的核酸。 酶分离 酶是一种生物蛋白质, 目前常用的酶分离方法存在的问题是酶在分离后很容易失活, 影响到它的催化活性。用磁性纳米材料分离酶可以很好地保持它的活性和稳定性, 同时也使得体系中酶的回收更加方便, 提高了酶的使用效率。 Lin 等制备了用表氯醇修饰并用淀粉交联剂包覆的超顺磁性纳米颗粒，成功地将其应用于从大豆蛋白质分离淀粉酶的试验中；李梅基等通过化学共沉淀法合成纳米粒子Fe3O4磁核，以壳聚糖为包裹材料包被自制的磁核，采用乳化交联法制备了具有核-壳结构的磁性高分子微球-壳聚糖磁性微球，并偶联肝素配基得到了一种新型亲和磁性微球，并将磁分离技术应用于凝血酶的分离纯化，得到了较好的效果。 生物检测 磁性纳米颗粒由于其较小的尺寸、较高的反应活性、优异的磁导向性质以及这些性质的可调控性，超顺磁性、高矫顽力、低居里温度与高磁化率等特性，使其在用于蛋白质、核酸等生物分子检测方面受到广泛关注。将其结合到生物分子（如核酸、蛋白质、肽等）表面上时，产生的生物共轭物种由于尺寸依赖性和维度与生物大分子类似，很适合作为活性磁共振成像、药物释放与运输的大循环载体和组