凋亡调控基因BC12家族研究的新进展论文.docVIP

　　凋亡调控基因BC12家族研究的新进展论文 摘要 凋亡的调控是细胞生理死亡和肿瘤发生的重要机制。对各种刺激诱导下细胞凋亡机制的分析有助于深入了解肿瘤细胞生物学及发现新的治疗对策。凋亡调控基因BCL2家族成员可分为凋亡阻遏基因和凋亡促进基因。这些基因编码的蛋白质分子通过组成和/或影响同二聚体与异二聚体的不同比例而介导其对细胞存活的生物学效应。 关键词 凋亡，BCL2家族，机制，BCL2/BAX 抗凋亡基因BCL2家族的发现开辟了新一类癌基因——凋亡调控基因的新纪元1。不同于一般的癌基因与抑癌基因，凋亡基因的生物学效应是调控细胞存活期，而不影响细胞增殖，已知BCL2家族至少包括10个成员，成员之间通过组成同二聚体、异二聚体而促进或抑制凋亡.freelenadione）对细胞凋亡的诱导。在低浓度时，这些氧化物主要是通过凋亡途径杀死细胞。此外，BCL2可拮抗某些降低胞内还原型谷胱甘肽含量的制剂诱发的凋亡4。上述结果提示ROS可能涉及能被BCL2阻遏的细胞凋亡途径。近来研究反映抗氧化剂损伤为BCL2抗凋亡的原理之一，但在此途径中BCL2是直接或间接作用仍未知。 1.3 BCL2 影响细胞内钙内流 观察BCL2功能的另一方面是其存在于内质网，而后者与胞内钙自稳的调节有关，Ca2+影响凋亡，因为某些核小体DNA的降解为钙依赖性，且Ca2+通道激活剂可诱导淋巴细胞凋亡，尽管胞内Ca2+总量的改变并不与凋亡的诱导一致，但可出现胞内Ca2+的重新分布，观察钙泵抑制对凋亡的影响，人们发现凋亡与Ca2+流从内质网进入胞质有关，且BCL2能阻断这种钙流5。胞内Ca2+贮存的流动性可能仅为复杂凋亡程序的环节之一，尚未明确BCL2是直接还是间接影响钙自稳。 大量资料显示BCL2可延长细胞存活期，抑制各种因素，包括物理、化学、生物因素等对细胞凋亡的诱导。BCL2的超常表达与肿瘤的发生发展有关。但是，BCL2并不能阻抑所有细胞的凋亡。鉴于BCL2能够阻抑由如此多不同信号及细胞内途径造成的调亡，据此推测BCL2在凋亡途径中作用必定在许多信号汇集后某个环节，因此，理论上细胞凋亡的下游途径可能不止一个，尽管BCL2阻遏凋亡的确切机制未明，业已了解其阻抑增殖期细胞的调亡，延长非增殖期细胞的存活时间6。 2 BAX BAX是重要的异二聚体伴分子，促进细胞凋亡，BAX因与BCL2蛋白共同免疫沉淀而被鉴定，是21ku蛋白，含一类似于存在BCL2的疏水性羧基末端，与 BCL2共存在于线粒体。BAX在组织中广泛表达，包括在细胞正常成熟过程中发生死亡的许多部位。BAX与BCL2的同源区主要丛集在两个保守区BH1和BH2，但BAX中BH2的一个外显子接合点（exon juncture）是保守的。BAX与BCL2构成异二聚体，而BAX自身组成二聚体。BCL2蛋白中BH1和BH2的定点突变（sitedirected mutagenesis）提示该结构域对结合BAX的重要性。当BCL2与BAX的结合点断裂（disrupted），则BCL2对细胞的保护性消失，说明BCL2必须结合BAX才能发挥其作用，较能说明问题的实验是，当BH1的单个氨基酸如甘氨酸（Gly145）被丙氨酸（Ala）或谷氨酸（Glu）取代及BH2的色氨酸（Trp188）被Ala替换时，BCL2与BAX的结合点完全消失，这时BCL2死亡阻遏效应不复存在7。BCL2与BAX蛋白量的比率决定异二聚体（BCL2/BAX）与同二聚体（BAX/BAX）的比值，这对决定细胞凋亡的易感性起关键作用。一般而言，BCL2的过度表达与BAX形成异二聚体而阻抑凋亡。然而，BCL2与BAX的比值依细胞系的发育阶段而异，BCL2/BAX比值的高低是判断恶性肿瘤耐药、复发的有用指标8。 3 BCL-X BCL-X类似于BCL2，但有不同的细胞系特异性， bCL-X是以BCL2为探针，采用低严紧型杂交所克隆的，与BCL2有44%的氨基酸同源。BCL-X基因有两种不同的剪接方式，BCL-XL编码233个氨基酸，并含高度保守的BH1和BH2结构域；而BCL-Xs缺乏含BH1和BH2结构域的63个氨基酸的伸展部分，BCL-XL含一个疏水性羧基末端的跨膜结构，且其作用及亚细胞分布类似于BCL29。在哺乳动物细胞，BCL-XL能与BAX组成异二聚体，当前者的单一氨基酸被取代，则其结合BAX的性能消失，进而消除其对凋亡的阻抑效应10。表达 bCL-XL的转基因小鼠（缺乏BCL2）的T细胞存活期延长，提示BCL-XL可取代BCL2的遗传特性。BCL-Xs可分别于BCL2、 bCL-XL组成异二聚体10。 尽管BCL-XL与BCL2存在相似性，但两者的性能不完全相同，有些细胞的凋亡可被BCL-XL抑制，但不受BCL2阻遏。外周