3.2平衡的移动规律1.pptVIP

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3.2平衡的移动规律1

思考: [总结]改变反应条件时平衡移动的方向 V正= V逆 V正 V逆 t1 t(s) V(molL-1S-1) 0 t2 V”正 = V”逆 V’逆 V‘正 增大压强 3)速率-时间关系图: aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) (a+b c+d) 注意:压强对平衡的影响,图像具有不连续性。为什么? 思考:对于反应 H2O+CO H2+CO2 如果增大压强,反应速率是否改变,平衡是否移动? 高温 催化剂 速率-时间关系图: V(molL-1S-1) T(s) 0 V正= V逆 V’正= V’逆 增大压强,正逆反应速率均增大,但增大倍数一样, V’正= V’逆,平衡不移动。 t2 [练习]分析下列两个可逆反应达到平衡后,当改变压强平衡 否移动?怎样移动? ①H2 + I2(气) 2HI ②CO2 + C(固) 2CO 反 应 增大压强 减小压强 ① ② 注:平衡混合物都是固体或纯液体,改变压强对化学平衡无影响。 不移动 不移动 平衡逆反应方向移动 平衡正反应方向移动 规律:对于反应前后气体总体积相等的可逆反应,改变压强只改变化学反应速率,而对平衡无影响; 例:对如下平衡 A(气) + B (气) 2C (气) + D (固) 0 t1 t2 t3 加压对化学平衡的影响 V正 V正′= V逆′ V逆 V正′= V逆′ V正 V逆 0 t1 t2 t3 减压对化学平衡的影响 练习:下列反应达到化学平衡时,增大压强,平衡是否移动?向哪个方向移动? ①2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) ②H2O(g) + CO(g) CO2(g) + H2(g) ③H2O(g) + C(s) CO(g) + H2(g) ④CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) ⑤H2S(g) H2(g) + S(s) 正向移动 不移动 逆向移动 逆向移动 不移动 思考:对于反应②和⑤,增大压强时,平衡没有移动,但正逆反应速率有无变化?如何变化? 四、催化剂对化学平衡的影响: 同等程度改变化学反应速率,V’正= V’逆,只改变反应到达平衡所需要的时间,而不影响化学平衡的移动。 催化剂对可逆反应的影响: 请用v-t图来表示催化剂对化学平衡的影响 加入正催化剂 v t V正 V逆 V’正=V’逆 加入负催化剂 v t V正 V逆 V’正=V’逆 可见,要引起化学平衡的移动,必须是由于外界条件的改变而引起V正≠ V逆。 平衡移动的本质: 化学平衡为动态平衡,条件改变造成 V正≠ V逆 增大反应物浓度 向减少反应物的浓度方向移动 减小反应物浓度 向增大反应物的浓度方向移动 增 大 压 强 向气体体积缩小的方向移动 减 小 压 强 向气体体积增大的方向移动 升 高 温 度 向吸热反应方向移动 向放热反应方向移动 降 低 温 度 改变反应条件 平衡移动方向 加 催 化 剂 平衡不移动 化学反应 速率变化 反应物浓度? 反应物浓度? 生成物浓度? 生成物浓度? 增大压强 减小压强 升高温度 降低温度 使用合适 的催化剂 条件改变 化学平衡 移动 平衡移动 的结果 总结填表,得出规律: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 反应物浓度? 反应物浓度? 生成物浓度? 生成物浓度? 气体分子数减小 气体分子数增大 压强减小 压强增大 吸热方向 放热方向 无影响 温度降低 温度升高 大大加快 平衡移动原理——勒夏特列原理 对于已达平衡的可逆反应,如果改变影响平衡的一个条件,平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 注意: ①是“减弱”这种改变,不是“消除”这种改变 ②只有一个条件改变,才能应用(多个条件改变就要具体问题具体分析) ③勒沙特列原理适用于任何动态平衡体系(如:溶解平衡、电离平衡等),未平衡状态不能用此来分析 本节小节: 1、化学平衡的研究对象 可逆反应 2、化学平衡状态: 定义 特征 逆 等 动 定 变 3、影响化学平衡的条件 浓度 压强 温度 催化剂 4、平衡移动原理:勒夏特列原理 三 平衡常数 对任一可逆反应 aA + bB gG + hH 在一定温度下达到平衡时,体系中各物质的浓度间有如下关

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