HPA轴和RAS系统参与大鼠功能性慢性内脏痛的机制研究_李娜.pdfVIP

784 中国疼痛医学杂志Chinese Journal of Pain Medicine 2014,20 (11) · · doi:10.3969/j.issn.1006-9852.2014.11.003 HPA 轴和RAS 系统参与大鼠功能性 慢性内脏痛的机制研究* 1 1 1 1 1 2 1Δ 李 娜 陈自洋 喻 乐 赵小平 张雪维 花 嵘 张咏梅 1 2 ( 徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室，徐州221004 ； 解放军第九七医院急诊科，徐州 221004) 摘 要 目的： 观察大鼠功能性慢性内脏痛时下丘脑- 垂体- 肾上腺 （hypothalamic-pituitary- adrenocortical, HPA ）轴及肾素- 血管紧张素- 醛固酮（RAS ）系统功能改变。方法：新生期Sprague- Dawley （SD ）大鼠，出生一天随机分成四组，正常组雌雄各一组、肠易激综合症(IBS) 模型组雌雄 各一组，常规饲养至八周成年采用腹壁撤离反射（AWR ）评分、痛阈及腹外斜肌放电（EMG ）测定 评价内脏痛觉敏感性；采用放射性免疫法检测大鼠血中促肾上腺皮质激素释放激素（CRH ）、促肾 上腺皮质激素（ACTH ）、皮质酮（CORT ）以及血管紧张素I （Ang I ）、血管紧张素II （Ang II ）和 醛固酮含量。结果： （1 ）与对照组相比，模型组雄、雌大鼠在20 、40 、60 mmHg 压力下AWR 评分 和EMG 均明显增加（P 0.05 ）；在80 mmHg 压力下，雄性大鼠AWR 评分增加，模型组雄、雌大 鼠在20 、40 、60、80 mmHg 压力下痛阈均明显下降（P 0.05 ）；（2 ）模型组雄性大鼠成年后血中 CRH 、ACTH 、CORT 、Ang I 、Ang II 均明显增加（P 0.05 ），醛固酮的含量明显减少（P 0.05 ）； 雌性中CRH 、CORT 、Ang II 、醛固酮均明显增加（P 0.05 ）。结论：新生期经历IBS 样模型处理后， 雄性及雌性大鼠均会导致成年后内脏痛敏的发生，并与HPA 轴及RAS 系统功能亢进有关。HPA 轴 及RAS 系统的亢进存在一定的性别差异，这种差异可能与自身分泌的雌激素有关。 关键词 功能性慢性内脏痛；下丘脑- 垂体- 肾上腺轴；肾素- 血管紧张素- 醛固酮系统；大鼠 HPA AXIS AND RAS SYSTEM ARE INVOLVED IN THE MECHANISM OF CHRONIC FUNCTIONAL VISCERAL PAIN IN ADULT RATS* 1 1 1 1 1 2 1 Δ LI Na , CHEN Zi-Yang , YU Le , ZHAO Xiao-Ping , ZHANG Xue-Wei , Hua Rong , ZHANG Yong-Mei 1 ( Xuzhou Medical College Jiangsu Province Key Laboratory of Anesthesiology, Department of Anesthesia 2 Physiology, Xuzhou, Jiangsu Province 221004 ； Department of Emergency Medicine, the 97th Hospital of PLA, Xuzhou, Jiangsu Province