ch5-2二元相图剖析2.ppt

* * * * ④ * ⑤ * 1) 二元相图的分析步骤 ① 若有稳定化合物，则将其看作一独立组元，把相图分成几个部分分析。 ② 相区接触法则： 二元相图中，相邻相区中的相数只相差一个（点接触除外）。分析时首先熟悉单相区中的相，再根据相区接触法则辨别其它相区。 ③找出与三相共存水平线点接触的三个单相区，确定三相平衡转变的性质和反应式。 ④在两相平衡区，可应用杠杆定律求出各相的相对量。 5.3.4.2 二元相图分析方法 21 * 平衡凝固 平衡凝固：是液态合金在无限缓慢的冷却条件下进行的凝固，因冷却速度十分缓慢原子能够进行充分扩散，在凝固过程的每一时刻都能达到完全的相平衡，这种凝固过程称为平衡凝固。 t1 温度时α1 的质量分数为零 t1 t4 t2 温度时 ，液、固两相的相平衡关系为 L2→α2 为了保持该温度时的相平衡，在 t2温度以上凝固出的α1，必须通过扩散使成分由α1变为α2， 而且液相的成分也必须通过扩散由L1变为L2。 * * 固溶体平衡凝固时的成分变化为：随着温度的降低，固相的成分沿固相线变化，相对量不断增加，液相的成分沿液相线变化，相对量不断减少。——固溶体平衡凝固的重要规律之一。 t1 t4 * 固溶体凝固过程与纯金属凝固的区别 相同点：过冷度、能量起伏、结构起伏 不同点：①纯金属在恒温下凝固，固溶体合金在一个温度范围内凝固，具有变温凝固的特征，固溶体平衡凝固的重要规律之一。 ②还需要成分起伏：是指液态合金中某些微小区域的成分时起时伏地偏离其平均成分的现象。 * 固溶体合金的不平衡凝固及组织 固溶体合金在不平衡凝固时，先凝固出的固溶体与后凝固出的固溶体成分不同，并且没有足够的时间使成分扩散均匀。 在凝固完毕后，整个固溶体的成分是不一致的，这种成分不均匀现象称为成分偏析，而在一个晶粒内部的成分不均匀现象称为晶内偏析。 通常受内外两种因素的影响： * 固溶体合金的不平衡凝固及组织 a3 a2 a3， a1 * 两组元在液态无限互溶，固态有限溶解，通过共晶反应形成两相机械混合物的二元合金称为二元共晶相图。共晶反应是液相在冷却过程中同时结晶出两个结构不同的固相的过程。 5.3.2 二元共晶相图 M, 3 * Ta，tb分别是Pb，Sn的熔点 M:锡在铅中的最大溶解度。N:铅在锡中的最大溶解度 E:为共晶点，具有该点成分的合金在恒温183℃发生共晶转变LE→aM+ΒN,共晶转变是具有一定成分的液相在恒温下同时转变为两个具有一定成分和结构的固相的过程。 F：室温时锡在铅中的溶解度；G：室温时铅在锡中的溶解度 * tAEtB线：为液相线，其中tAE线为冷却时L→α的开始温度线，EtB线为 冷却时L→β的开始温度线。 tAMENtB线：为固相线，其中tAM线为冷却时L→α的终止温度线，tBN线为冷却时L→β的终止温度线。 MEN线：为共晶线，成分在M~N之间的合金在恒温183℃时均发生共晶转变LE→（αM+βN）形成两个固溶体所组成的机械混合物，通常称为共晶体或共晶组织。 MF线：是锡在铅中的溶解度曲线。NG线：是铅在锡中的溶解度曲线。 * （1）单相区 在tAEtB液相线以上，为单相的液相区用L表示，它是铅与锡组成的合金溶液。 tAMF线以左为单相α固溶体区，α相是Sn在Pb中的固溶体。 tBNG线以右为单相β固溶体区，β相是Pb在Sn中的固溶体。 （2）两相区 在tAEMtA区为L+α相区，在tBENtB区为L+β相区。在FMENGF区为α+β相区。 （3）三相线 MEN线为L+α+β三相共存线。f=2-3+1=0，只能在恒温下实现。 * ①成分对应于共晶点（E）的合金称为共晶合金，如Pb-Sn相图中含Sn61.9%的合金。 ②成分位于共晶点（E）以左，M点以右的合金称为亚共晶合金，如含Sn19%~61.9%的合金都是亚共晶合金。 ③成分位于共晶点（E）以右，N点以左的合金称为过共晶合金。如含Sn61.9%~97.5%的合金都是过共晶合金。 ④成分位于M点以左，N点以右的合金称为端部固溶体合金。如含Sn小于19%和大于97.5%的合金都是端部固溶体合金。 * 共晶反应要点 Pb Sn T,?C L ? ? ? + ? L + ? L + ? 183 c e d 共晶转变在恒温下进行。 转变结果是从一种液相中结晶出两个不同的固相。 存在一个确定的共晶点。在该点凝固温度最低。 成分在共晶线范围的合金都要经历共晶转变。 * 相组成物：组成合金显微组织的基本相。 组织组成物：合金在结晶过程中，形成的具有特定形态特征的独立组成部分。 将用适当方法（如侵蚀）处理后的金属试样的磨面或其复型或用适当方法制成的薄膜置于光学显微镜或