弱聚电解质层层自组装特性及其抗菌性能的研究.pdf

摘要 PEI)溶液交替组装，实现了多层膜从弱指数增长到超强的指数增长方式的转变， 在五个双层内，多层膜的厚度增加到一个多微米。这种pH增强的指数增长行为 为多层膜的快速制备提供了一种新的选择。进一步对这种pH增强指数增长的机 理研究显示pH增强指数增长行为与弱聚电解质的pH敏感性以及PEI在多层膜 中扩散相关，两种聚电解质溶液的pH值的交替变换会引起多层膜内弱聚电解质 官能团的离子化程度的交替变化，这一变化会增加多层膜的固定电荷，放大PEI 扩散出和扩散进多层膜的程度，从而形成了pH增强的多层膜快速指数增长行为。 研究进一步发现，pH增强的指数增长多层膜可以自发地形成具有微纳复合 二元结构的性貌，这种微纳二元结构的形成与PEI的扩散、相分离及聚电解质发 生吸附时所采取的卷曲构象有关。在这种具有微纳复合结构的多层膜上化学气相 沉积氟烷基硅烷薄层，可以获得超疏水表面，并可以通过调节聚电解质溶液的pH 控制超疏水状态从Wenzel状态转变到Cassie状态。多层膜表面的微纳复合结构是 形成超疏水的关键因素。如果将这种多层膜构建在疏水的基材上，多层膜的生长 相对缓慢，但最终仍能得到微纳复合结构，经热交联和疏水处理后，多层膜可以 从疏水的基材上取下，获得了具有超疏水特征的自支撑多层膜。 uln nmN5 Npn增强的指数增长多层膜为平台，构建了特征形貌尺寸从500 变化的多层膜表面，为系统研究具有微纳二元结构的多层膜的形貌尺寸和润湿性 对细菌黏附的影响奠定了物质基础。细菌黏附实验结果表明，超疏水表面的特殊 的自清洁性能够减少细菌的黏附。除超疏水表面外，其余多层膜表面的细菌黏附 规律与它们表面的接触角变化趋势完全一致。研究中还发现多层膜表面的形貌对 细菌黏附有很大的影响。特征尺寸小于或者等于细菌的尺寸时，细菌黏附较少； 而大于细菌的尺寸时，细菌黏附的就较多。 关键词：静电层层自组装，pH值，超疏水，指数增长，形貌，抗菌 Ⅱ Abstract Infectionsfromtheu∞of arising biomaterials，such舾vascularand urmary valves a concernin cathcters’vascular etc，havebecome the implants，heart major biomedical thebiomaterialssarfaceisindirectcontactwiththe industry．Asonly infectionsfirstofall 011thebiomaterialssurface environment,the biological depeads in at involvedreactions the interface．In properties occurringbiomaterials-biosystem the wasintroducedto presentwork,the layer-by-layer(LbL)self-assemblytechnique